非处方药管理内容包括A．非处方药登记管理B．对非处方药的包装、标签和说明书的管理C．对非处方药广告宣传的管理D．对非处方药流通、使用的管理E．处方药的管理
非处方药管理内容包括
A．非处方药登记管理
B．对非处方药的包装、标签和说明书的管理
C．对非处方药广告宣传的管理
D．对非处方药流通、使用的管理
E．处方药的管理
相关考题：
第 137 题 非处方药专有标识的用途有（ ）。A．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B．通过药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志E．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
非处方药管理的股内容包括A.登记管理:已经伙得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审在和非处方药登记，才成为合法的非处方药B.包装、标签、说明书管理C.广告宜传管理D.流通、使用管理E生产管理
《非处方药专有标示管理规定（暂行）》规定，非处方药专有标识的用途有（ ）。A．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识B．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识D．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识E．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A．非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C．非处方药标签和说明书必须印有规定标志D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．非处方药的包装，必须符合质量要求方便储存、运输和使用
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》必须印有非处方药专有标识的是非处方药的A.药品内标签S 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》必须印有非处方药专有标识的是非处方药的A.药品内标签B.药品外标签C.内包装D.外包装E.使用说明书
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是A.标签和内包装SXB 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是A.标签和内包装B.使用说明书和大包装C.标签和使用说明书D.内包装和大包装E.标签和大包装
根据《处方药与非处方药的分类管理办 法（试行） 》 ，关于药品分类管理的说法， 正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广 告宣传C.非处方药说明书由省级药品监督管理部 门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和 说明书E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、 乙两类
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装SXB 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装B.标签和说明书C.标签和大包装．D.说明书和大包装E.内包装和大包装
根据《非处方药专有标识管理规定(试行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是。A．乙类非处方药的包装B．内包装和外包装C．标签和使用说明书D．使用说明书和大包装E．药品经营企业的指南性标志
以下关于非处方药的说法正确的有A．非处方药的标签、说明书应科学、易懂B．非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须印有专有标志D．非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书E．按照药品的安全性，分为甲乙两类
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是A.甲类非处方药为红色B.乙类非处方药为绿色C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷D.甲类非处方药所使用的标签可单色印刷E.甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷
非处方药管理的一般原则包括A．登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药B．包装、标签、说明书管理C．广告宣传管理D．流通、使用管理E．生产管理
A.省级药品监督管理部门B.处方药和非处方药每个销售基本单元C.国家药品监督管理局D.非处方药的标签和说明书E.非处方药的包装负责审批或授权审批经营乙类非处方药的商业企业并对其专职上岗人员进行考核的是
下列正确的是A.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂B.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂C.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须附有标签和说明书D．非处方药的标签和说明书用语应当科学．易懂，便于消费者自行判断．选择和使用
非处方药管理的一般内容包括（）A、登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药B、包装、标签、说明书管理C、广告宣传管理D、流通、使用管理E、生产管理
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）A、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B、审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C、审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D、制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E、批准其他商业企业零售乙类非处方药
单选题有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）A非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C非处方药的包装必须附有标签和说明书D非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用