非处方药管理内容包括A．处方药管理B．非处方药登记管理C．对非处方药的包装、标签和说明书的管理D．对非处方药广告宣传的管理E．对非处方药流通、使用的管理
非处方药管理内容包括
A．处方药管理
B．非处方药登记管理
C．对非处方药的包装、标签和说明书的管理
D．对非处方药广告宣传的管理
E．对非处方药流通、使用的管理
相关考题：
非处方药管理的股内容包括A.登记管理:已经伙得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审在和非处方药登记，才成为合法的非处方药B.包装、标签、说明书管理C.广告宜传管理D.流通、使用管理E生产管理
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是A.标签和内包装SXB 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是A.标签和内包装B.使用说明书和大包装C.标签和使用说明书D.内包装和大包装E.标签和大包装
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装SXB 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装B.标签和说明书C.标签和大包装．D.说明书和大包装E.内包装和大包装
在药品分类管理中国家药品监督管理局负责（ ）。A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药
非处方药管理的一般原则包括A．登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药B．包装、标签、说明书管理C．广告宣传管理D．流通、使用管理E．生产管理
下列正确的是A.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂B.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂C.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂
有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须附有标签和说明书D．非处方药的标签和说明书用语应当科学．易懂，便于消费者自行判断．选择和使用
有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是A.非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识C.非处方药的包装必须附有标签和说明书D.非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准