生产医疗器械应当符合＿＿复核的注册产品标准A．机械部B．卫生部C．商业部D．国家药品监督管理部门E．医疗器械产品的行业协会

生产医疗器械应当符合＿＿复核的注册产品标准

A．机械部

B．卫生部

C．商业部

D．国家药品监督管理部门

E．医疗器械产品的行业协会

相关考题：

生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准()。A.国家产品质量监督管理局B.国家药品食品监督管理局C.商业部D.卫生部E.机械部
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境内生产第一类医疗器械的注册产品标准由国家药品监督管理部门复核。() 此题为判断题(对，错)。
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审定戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会
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审批颁布戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会
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第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
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生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准A、机械部B、卫生部C、商业部D、国家药品监督管理部门E、医疗器械产品的行业协会
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第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
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第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
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进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
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一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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第一类医疗器械产品由哪个部门颁发产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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下列关于医疗器械标准的叙述正确的是A．医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B．注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C．没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D．对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E．企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
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下列叙述正确的是( )A.医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B.注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C.没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D.对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准
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医疗器械产品分类目录的制定、调整、公布是A．中华人民共和国卫生部B．中华人民共和国商业部C．国家计划发展委员会D．国家经贸秀发展委员会E．国家药品监督管理局
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医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。A.医疗器械制造商B.技术监督管理部门C.医疗器械注册产品标准复核备案部门
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医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。A.国际标准B.国家标准C.行业标准D.注册产品标准
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三类医疗器械和进口医疗器械由＿＿审查批准并发给产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．市级药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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二类医疗器械产品注册由＿＿审查批准发给产品注册证书A．省、直辖市药品监督管理部门B．省级卫生部门C．市级药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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婴幼儿配方乳粉的产品配方应当A．报国家药品监督管理部门备案B．经国家药品食品监督管理部门注册C．报省级药品监督管理部门备案D．经省级药品监督管理部门注册
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A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
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A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书
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下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
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生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）A、机械部B、卫生部C、商业部D、国家药品监督管理部门E、医疗器械行业的管理协会
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注册产品标准是指由（）制定的。A、国家标准委员会B、商业部C、卫生部D、食品药品监督管理部门E、产品制造商
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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。
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多选题下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
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单选题第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）A省、直辖市药品监督管理部门B省级卫生部门C市级药品监督管理部门D市级卫生部门E国家药品监督管理部门
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