应当符合SDA的规定并经SDA批准方可使用的是
应当符合SDA的规定并经SDA批准方可使用的是
相关考题：
《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经()。A、医院主管院长批准后方可使用B、药剂科主任批准后方可使用C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用D、药事管理委员会审核批准后方可使用E、省级药品监督管理部门批准后方可使用
经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照（ ）A．SDA公布的坐标比例要求使用B．SDA公布的色标要求使用C．省级的药品监督管理局的要求使用D．一般要求的坐标和色标进行E．SDA公布的坐标比例和色标要求使用
关于药品名称的说法,正确的是: ( ) A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用
进口药品的审批原则是A．已取得"进口药品注册证"的进口药品，其改变任何相关内容则须向SDA补充申请核发新的"进口药品注册证"B．申请注册的进口药品必须按规定进行质量复核和临床研究C．根据质量复核和临床研究以及资料审查，符合要求的由SDA发给"进口药品注册证"D．质量标准为进口药品质量标准，中文说明书为法定说明书E．特殊病种治疗药物可加快审批，其灾、疫情所需药品，临床急需和特需药品，捐赠和科研用药，可经SDA特别批准进口，但仅限特定范围和特定目的使用
关于药品名称的说法正确的是A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照A．SDA公布的坐标比例要求使用B．SDA公布的色标要求使用C．省级药品监督管理局的要求使用D．一般要求的坐标和色标进行E．SDA公布的坐标比例和色标要求使用
安装zip驱动器的命令是（）。A、$mount-tISO900/dev/sda4/mnt/zipdriveB、$mount/dev/sda4/mnt/zipdriveC、$mount-tvfat/dev/sda4/mnt/zipdriveD、$mount-tauto/dev/sda4/mnt/zipdrive
对于mdadm—creat/dev/md0/--level=mirror—raid-devices=2/dev/sda1/dev/sdb1描述正确的是（）A、生成了一个RAID0的阵列设备md0，成员有sda1和sdb1B、生成了一个RAID1的阵列设备md0，成员有sda1和sdb1C、生成了一个RAID0的阵列设备md1，成员有sda1和sdb1D、以上都是错误的
单选题安装zip驱动器的命令是（）。A$mount-tISO900/dev/sda4/mnt/zipdriveB$mount/dev/sda4/mnt/zipdriveC$mount-tvfat/dev/sda4/mnt/zipdriveD$mount-tauto/dev/sda4/mnt/zipdrive
判断题不同食物所引起的SDA不同，摄入碳水化合物时的SDA相当于碳水化合物本身所产生能量的5%-6%，脂肪的SDA为10%，蛋白质的SDA为30%。A对B错