婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是( )A、智力发育显著落后B、点头发作C、大多有围生期异常D、脑电图背景波异常E、颅脑CT大多示脑萎缩

婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是( )

A、智力发育显著落后

B、点头发作

C、大多有围生期异常

D、脑电图背景波异常

E、颅脑CT大多示脑萎缩


相关考题:

婴儿痉挛的主要特点是A、点头发作B、智力低下C、脑电图示高峰节律失调D、痉挛性发作E、大多在3~8个月起病

男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是A.丙戊酸钠B.氯硝基安定(氯硝西泮)C.ACTHD.托吡酯E.卡马西平

男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是( )A.ACTHB.托吡酯C.硝西泮D.卡马西平E.丙戊酸钠

婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是()A、智力发育显著落后B、点头发作C、大多有围生期异常D、脑电图背景波异常E、颅脑CT大多示脑萎缩

有关儿童先天愚型,患儿最典型的临床表现是:()A、智力低下,癫痫发作B、智力落后,癫痫发作,皮肤白皙,头发淡黄,尿未异常C、智力低下,皮肤粗糙,特殊面容D、智力落后,性功能异常,常伴发白血病E、智力发育障碍,体格发育异常,特殊面容

男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,该疾病诊断最有可能的为:()A、婴儿痉挛症B、大田原综合症C、Lennox-gastaut综合症D、Dravet综合症E、婴儿屏气发作

婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是()A、3至8个月起病B、智力发育显著落后C、典型的点头样发作形式D、半数有围产期因素E、脑电图背景波异常

婴儿痉挛症的主要特点是()A、点头发作B、智力低下C、脑电图示高峰节律失调D、肌阵挛发作E、预后欠佳

男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A、卡马西平B、托吡酯C、ACTHD、硝西泮E、丙戊酸钠

有关先天愚型患儿最典型的临床表现是()A、智力低下,癫痫发作B、智力落后,癫痫发作,皮肤白皙,头发淡黄,尿味异常C、智力低下,皮肤粗糙,特殊面容D、智力落后,性功能异常,常伴发白血病E、智力发育障碍,体格发育迟缓,特殊面容

婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是()A、3至8个月起病B、智力发育显著落后C、典型的点头样发作形式D、半数有围生期因素E、脑电图背景波异常

单选题有关儿童先天愚型,患儿最典型的临床表现是:()A智力低下,癫痫发作B智力落后,癫痫发作,皮肤白皙,头发淡黄,尿未异常C智力低下,皮肤粗糙,特殊面容D智力落后,性功能异常,常伴发白血病E智力发育障碍,体格发育异常,特殊面容

单选题婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是()A3至8个月起病B智力发育显著落后C典型的点头样发作形式D半数有围产期因素E脑电图背景波异常

单选题男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A卡马西平B托吡酯CACTHD硝西泮E丙戊酸钠

单选题男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。该患儿最可能的诊断为()A苯丙酮尿症B婴儿痉挛症C半乳糖血症D癫痫E以上诊断都有可能

单选题婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是()A3至8个月起病B智力发育显著落后C典型的点头样发作形式D半数有围生期因素E脑电图背景波异常

单选题男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A丙戊酸钠B氯硝西泮CACTHD托吡酯E卡马西平

单选题婴儿痉挛症诊断的最可靠依据是()A智力发育显著落后B点头发作C大多有围生期异常D脑电图背景波异常E颅脑CT大多示脑萎缩

多选题婴儿痉挛症的主要特点是()A点头发作B智力低下C脑电图示高峰节律失调D肌阵挛发作E预后欠佳

多选题婴儿痉挛的主要特点是()A点头发作B智力低下C脑电图示高峰节律失调D痉挛性发作E大多在3~8个月起病

单选题男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,该疾病诊断最有可能的为:()A婴儿痉挛症B大田原综合症CLennox-gastaut综合症DDravet综合症E婴儿屏气发作