男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是A.丙戊酸钠B.氯硝基安定(氯硝西泮)C.ACTHD.托吡酯E.卡马西平

男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是

A.丙戊酸钠

B.氯硝基安定(氯硝西泮)

C.ACTH

D.托吡酯

E.卡马西平


相关考题:

患儿,男,9个月,发作性抽搐5个月,表现为点头、双臂向前向外急伸呈拥抱状,颈、躯干和腿弯曲,持续1~2秒,一日多发,每次发作可连续多次甚至数十次,出生时有重度窒息史,脑电图呈特征性高峰节律紊乱,可能诊断是A.癫痫阵挛发作B.癫痫肌阵挛发作C.睡眠肌阵挛D.抽动秽语综合征E.婴儿痉挛症

婴儿痉挛的主要特点是A、点头发作B、智力低下C、脑电图示高峰节律失调D、痉挛性发作E、大多在3~8个月起病

男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。最可能的癫痫类型是A、失神发作B、婴儿痉挛C、不典型失神发作D、失张力发作E、复杂部分性发作首先做下列哪种检查A、脑电图B、头颅C、心电图D、血钙测定E、头颅磁共振选用的最佳药物是A、丙戊酸钠B、硝西泮C、ACTHD、托吡酯E、卡马西平

4个月小儿,近半个月反复出现点头哈腰状发作,每次持续约1~2秒,常成串发作,每天数十次。脑电图示高峰失律,其癫痫发作类型是A、强直-阵挛发作B、阵挛发作C、肌阵挛发作D、痉挛发作E、强直发作

男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。首先做下列哪种检查()A、脑电图B、头颅C、心电图D、血钙测定E、头颅磁共振

男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。选用的最佳药物是()A、丙戊酸钠B、硝西泮C、ACTHD、托吡酯E、卡马西平

男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。最可能的癫痫类型是()A、失神发作B、婴儿痉挛C、不典型失神发作D、失张力发作E、复杂部分性发作

男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。该患儿系经典型苯丙酮尿症,其血浆苯丙氨酸浓度范围是()A、0.061~0.18mmol/LB、0.18~0.36mmol/LC、0.36~4.88mmol/LD、4.89~5.55mmol/LE、>1.22mmol/L

男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,该疾病诊断最有可能的为:()A、婴儿痉挛症B、大田原综合症C、Lennox-gastaut综合症D、Dravet综合症E、婴儿屏气发作

孩,10个月。点头、弯腰、举手发作2个月,每天十余次,脑电图呈高峰节律紊乱。其首选药物应是()A、丙戊酸钠B、卡马西平C、ACTHD、氯硝西泮E、乙琥胺

男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A、卡马西平B、托吡酯C、ACTHD、硝西泮E、丙戊酸钠

男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为非经典型苯丙酮尿症,其发生的最主要机制是()A、二氢生物喋呤还原酶先天缺乏B、高苯丙氨酸血症C、酪氨羟化酶被抑制制D、血酪氨酸浓度下降E、四氢生物喋呤生成不足

单选题男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。首先做下列哪种检查()A脑电图B头颅C心电图D血钙测定E头颅磁共振

单选题男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为经典型苯丙酮尿症,其发生的最主要机制是()A肝细胞内苯丙氨酸羟化酶缺乏B体内有过多的苯丙酮酸C苯丙氨酸在体内蓄积D组氨羟化酶被抑制制E四氢生物喋呤生成不足

单选题男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A丙戊酸钠B氯硝基安定(氯硝西泮)CACTHD托吡酯E卡马西平

单选题男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。该患儿最可能的诊断为()A苯丙酮尿症B婴儿痉挛症C半乳糖血症D癫痫E以上诊断都有可能

单选题男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A丙戊酸钠B氯硝西泮CACTHD托吡酯E卡马西平

单选题孩,10个月。点头、弯腰、举手发作2个月,每天十余次,脑电图呈高峰节律紊乱。其首选药物应是()A丙戊酸钠B卡马西平CACTHD氯硝西泮E乙琥胺

单选题男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。最可能的癫痫类型是()A失神发作B婴儿痉挛C不典型失神发作D失张力发作E复杂部分性发作

单选题患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。上述病例系West综合征,下列哪点不是其主要的临床特征()A婴儿痉挛发作B智力发育落后C脑电图呈高峰节律紊乱D起病在1岁以内,高峰在4~7个月E脑CT见脑萎缩

单选题男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。该患儿系经典型苯丙酮尿症,其血浆苯丙氨酸浓度范围是()A0.061~0.18mmol/LB0.18~0.36mmol/LC0.36~4.88mmol/LD4.89~5.55mmol/LE>1.22mmol/L

单选题男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,该疾病诊断最有可能的为:()A婴儿痉挛症B大田原综合症CLennox-gastaut综合症DDravet综合症E婴儿屏气发作

单选题男孩,11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作,每日数十次,精神运动发育落后。选用的最佳药物是()A丙戊酸钠B硝西泮CACTHD托吡酯E卡马西平