与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是A.莫沙必利B.多潘立酮C.盐酸昂丹司琼D.甲氧氯普胺 E.盐酸格拉司琼

与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是

A.莫沙必利

B.多潘立酮

C.盐酸昂丹司琼

D.甲氧氯普胺 E.盐酸格拉司琼


相关考题:

作用机制主要与D2受体有关的药物是()。A、多潘立酮B、莫沙必利C、盐酸昂丹司琼D、盐酸格拉司琼E、托烷司琼

以下药物的作用机制与5-HT3或5-HT4无关的是A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.昂丹司琼D.多潘立酮E.托烷司琼

下列药物属于黏膜保护药的是( )A.多潘立酮B.米索前列醇C.西沙必利D.昂丹司琼E.格拉司琼

下列不属于苯甲酰胺类衍生物的是A.奠沙必利B.西沙必利C.甲氧氯普胺D.舒必利E.多潘立酮

第一个用于临床的促动力药是A.莫沙必利B.多潘立酮C.甲氧氯普胺D.盐酸格拉司琼E.西沙必利

5-HT受体拮抗剂是A.莫沙必利B.多潘立酮C.甲氧氯普胺D.盐酸格拉司琼E.西沙必利

可导致罕见的、可危及生命的心室心律失常的胃动力药是A.莫沙必利B.多潘立酮C.甲氧氯普胺D.盐酸格拉司琼E.西沙必利

化学结构如下的药物是A.西沙比利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼

作用机制与5- HT3或5- HT4受体无关的药物是A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.盐酸昂丹司琼D.多潘立酮E.托烷司琼

作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关的药物是( )A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.盐酸昂丹司琼D.多潘立酮E.托烷司琼

兼具促进胃肠运动与止吐的药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.昂丹司琼D.恩前列醇E.甲氧氯普胺

与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是A、莫沙必利 B、多潘立酮C、盐酸昂丹司琼 D、甲氧氯普胺E、盐酸格拉司琼

肿瘤化疗引起的呕吐选用( )。A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.昂丹司琼D.西沙必利

结构含苯甲酰胺的药物有A:多潘立酮B:莫沙必利C:伊托必利D:格拉司琼E:甲氧氯普胺

化学结构如下的药物是A:西沙比利B:莫沙必利C:多潘立酮D:昂丹司琼E:格拉司琼

结构中含有芳伯氨基的药物有A:甲氧氯普胺B:莫沙必利C:西沙必利D:昂丹司琼E:托烷司琼

以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关A:盐酸格拉司琼B:莫沙必利C:盐酸昂丹司琼D:多潘立酮E:托烷司琼

哌啶环上含有两个手性中心,药用其顺式的两个外消旋体的药物是A:西沙比利B:莫沙必利C:盐酸昂丹司琼D:托烷司琼E:多潘立酮

具有酰胺结构的药物有A:甲氧氯普胺B:莫沙必利C:西沙必利D:昂丹司琼E:格拉司琼

阻断外周多巴胺受体,发挥止吐作用的药物是A.昂丹司琼B.雷普司琼C.甲氧氯普胺D.西沙必利E.多潘立酮

分子中含苯甲酰胺结构,锥体外系副作用明显的胃动力药物是( )。A:多潘立酮B:伊托必利C:莫沙必利D:昂丹司琼E:甲氧氯普胺

为苯甲酰胺的类似物,结构与普鲁卡因胺类似,临床用作胃动力药和止吐药,但有中枢神经系统不良反应的药物是A.西沙必利B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.托烷司琼E.莫沙必利

结构中有咔唑环,(R)-体活性大,用于预防和治疗手术后恶心和呕吐的是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.甲氧氯普胺E.昂丹司琼

化学结构如下的药物是A.多潘立酮B.格拉司琼C.昂丹司琼D.莫沙必利E.西沙必利

作用机制主要与D2受体有关的药物是A.多潘立酮B.莫沙必利C.盐酸昂丹司琼D.盐酸格拉司琼E.托烷司琼

阻断外周多巴胺受体,发挥止吐作用的药物是()A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、西沙必利D、昂丹司琼E、雷普司琼

肿瘤化疗引起的呕吐选用()。A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、昂丹司琼D、西沙必利