药品编码本位码共14位，其中第9到第13位为A.药品企业标识B.药品产品标识C.药品类别码D.药品国别码E.校验码
药品编码本位码共14位，其中第9到第13位为
A.药品企业标识
B.药品产品标识
C.药品类别码
D.药品国别码
E.校验码
相关考题：
有关药品电子监管的说法，错误的是（ ）。A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管
有关国家药品编码编制的说法错误的是A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B、前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品C、第3位药品类别码为"9"，代表药品D、4到13位为药品本体码E、最后1位为药品校验码
有关国家药品编码编制的说法错误的是A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格B．前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品C．第3位药品类别码为“9”，代表药品D．4到13位为药品本体码E．最后2位为药品校验码
根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括A.药品类别码B.药品国别码 根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括A.药品类别码B.药品国别码C.药品剂型码D.药品本体码E.校验码
有关药品编码说法正确的是A．药品编码分为本位码、监管码和分类码B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C．药品本位码编码4到13位为药品本体码D．药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识E．药品产品标识在前，药品企业标识在后
有关药品编码说法正确的是A．药品编码分为本位码、监管码和分类码B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C．药品本位码编码4到13位为药品本体码D． 药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识E．药品产品标识在前，药品企业标识在后
有关药品电子监管，下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
有关药品电子监管的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管
药品编码本位码的排序顺序为A.药品类别码、药品国别码、药品本体码、校验码B.药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码C.药品国别码、药品类别码、校验码、药品本体D.药品本体码、药品国别码、药品类别码、校验码E.校验码、药品国别码、药品类别码、药品本体码
有关药品电子监管的说法，错误的是（）A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D、基本药物进行全品种电子监管
单选题有关国家药品编码编制的说法错误的是（）A药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B前2位为药品国别码为86，代表在我国境内生产、销售的所有药品C第3位药品类别码为9，代表药品D4到13位为药品本体码E最后1位为药品校验码
单选题国家药品编码的本位码的组成不包括（）A药品国别码B药品类别码C药品本体码D药品剂型码E校验码