依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A．危险品设专柜陈列B．不得采用附赠药品的方式销售处方药C．药品陈列整齐，开架销售D．对陈列的药品应按季度进行检查E．销售处方药应凭执业药师处方
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A．危险品设专柜陈列
B．不得采用附赠药品的方式销售处方药
C．药品陈列整齐，开架销售
D．对陈列的药品应按季度进行检查
E．销售处方药应凭执业药师处方
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售D.罂粟壳置专柜陈列
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须( )。A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年B．药品零售连锁门店不得独立购进药品C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存垒有效期后1年，不少于2年D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（ ）。A．对陈列的药品应按季进行检查B．销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C．可以开架销售药品D．购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书E．销售处方药应凭医务人员处方
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品C.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查D.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
下列有关说法正确的是A．药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B．药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C．药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D．药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E．《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C．药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D．药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E．直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A.对陈列的药品应按季进行检查B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C.可以开架销售处方药D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书E.销售处方药应凭医务人员处方
《药品经营质量管理规范》规定，对药品零售企业陈列药品的要求是( )A．药品的质量和包装应符合规定B．内服药与外用药应分开存放C．处方药与非处方药应分柜摆放D．药品与非药品应分开存放E．危险品应专柜陈列
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A.危险品设专柜陈列B.不得采用附赠药品的方式销售处方药C.药品陈列整齐，开架销售D.对陈列的药品应按季度进行检查E.销售处方药应凭执业药师处方
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业； 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管 理工作负责人，应是执业药师B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于 配货活动展开的配货场所C.药品零售连锁门店根据销售情况独立购 进常用药品D.药品零售企业对陈列的药品按月进行 检查E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规 范，并做到计量准确
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.处方药、非处方药分区陈列B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区D.毒性中药品种单独陈列
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A．处方药．非处方药分区陈列 B．处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 C．拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D．毒性中药品种单独陈列
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
单选题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。A生产企业B批发企业C连锁企业D零售企业