根据以下材料，回答题A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械正电子发射断层扫描装置（PECT）是（ ）。查看材料
实行申报备案制度的医疗器械产品是A.试生产产品B.进口产品C.三类产品D.二类产品E.一类产品
请根据以下内容回答 50～52 题A．第三类医疗器械B．第二类医疗器械C．第一类医疗器械D．仪器、器具E．设备、材料第 50 题 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于（ ）。
以下所列医疗器械中，属于第二类产品的是（ ）A．光学内窥镜B．心电诊断仪C．人工心脏瓣膜D．体外震波碎石机E．植入式心脏起搏器
关于医疗器械管理的说法,正确的是()。 A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
医疗器械临床验证的范围：同类产品已上市，其 () 、 有效性 需要进一步确认的医疗器械。
以下所列医疗器械中，属于第二类产品的是A．无创监护仪B．光学内窥镜C．心电诊断仪D．体外震波碎石机E．全自动生化分析仪
以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是A．一类产品申报制度B．一类产品备案制度C．试产品申报与准产品注册D．一类产品履行产品注册制度E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度
回答下列各题 A．第一类医疗器械 B．台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C．第三类医疗器械 D．第二类产品的产品注册 E．对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是
以下所列治疗骨质疏松药物中，属于骨形成刺激剂的药物是（ ）。
根据国家对医疗器械产品分类管理的有关规定，属于第二类产品的有A:听诊器B:体温计C:光学内镜D:医用脱脂棉E:人工晶体
实行申报备案制度的医疗器械产品是A:试生产产品B:进口产品C:三类产品D:二类产品E:一类产品
以下关于医疗器械经营分类管理的叙述，正确的是A．经营第二类医疗器械实行备案管理 B．经营第三类医疗器械实行备案管理 C．经营第一类医疗器械实行许可管理 D．医疗器械经营实施分类管理
以下产品属于第二类医疗器械的是（）A创可贴B拔罐器C血压计D一次性使用无菌注射器
对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，属于（）。 A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不按医疗器械管理
（）的范围：同类产品已上市，其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。A、医疗器械临床试用B、临床研究C、临床分析D、医疗器械临床验证
以下属于第二类医疗器械的有（）A、听诊器B、血压计C、助听器D、一次性使用无菌注射器
听诊器属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
心脏起搏器属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于（）医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类
单选题血压计属于A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题强生医用缝合线属于（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械
单选题心脏起搏器属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题按产品使用风险分类，轮椅属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械
单选题以下所列各项中属于命令按钮事件的是（ ）。AParentBThisCThisFormDClick
