在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性( )A、N-5位B、N-6位C、N-7位D、O-7位E、O-6位
最常受到烷化的是鸟嘌呤的 第14页A.N-5位B.N-6位C.N-7位D.0-7位E.0-5位
最常受到烷化的是鸟嘌呤的（ ）。A.N．5位，B.N．6位C.N一7位D.0一7位E.0．5位
烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在A．鸟嘌呤的O-6位B．鸟嘌呤的N-7位C．腺嘌呤的N-1位D．腺嘌呤的N-3位E．腺嘌呤的N-7位
烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在A．鸟嘌呤的0-6位B．鸟嘌呤的N-7位C．腺嘌呤的N-1位D．腺嘌呤的N-3位E．腺嘌呤的N-7位
DNA双螺旋结构中的碱基对主要是A．腺嘌呤-胸腺嘧啶B．胞嘧啶-鸟嘌呤C．尿嘧啶-鸟嘌呤D．腺嘌呤-尿嘧啶
烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在A．鸟嘌呤的O-6位B．鸟嘌吟自的N-7位C．腺嘌呤的N-1位D．腺嘌呤的N-3位E．腺嘌呤的N-7位
烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在A、鸟嘌呤的O-6位B、鸟嘌呤的N-7位C、腺嘌呤的N-1位D、腺嘌呤的N-3位E、腺嘌呤的N-7位
烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在A.鸟嘌呤的O一6位B.鸟嘌呤的N～7位C.腺嘌呤的N～1位D.腺嘌呤的N一3位E.腺嘌呤的N～7位
鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有A.鸟嘌呤脱落B.作用碱基缺失C.脱嘌呤D.以上都是E.移码突变
烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在( )A.鸟嘌呤的0-6位B.鸟嘌呤的N-7位C.腺嘌呤的N-1位D.腺嘌呤的N-3位E.腺嘌呤的N-7位
烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在（）A、鸟嘌呤的0-6位B、鸟嘌呤的N-7位C、腺嘌呤的N-1位D、腺嘌呤的N-3位E、腺嘌呤的N-7位
鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有（）A、鸟嘌呤脱落B、脱嘌呤C、作用碱基缺失D、移码突变E、以上都是
最常受到烷化的是鸟嘌呤的（）A、N-5位B、N-6位C、N-7位D、0-7位E、0-5位
按DNA中碱基配对的原则，与腺嘌呤配对的是（），与鸟嘌呤配对的是（）。
烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA链上的无碱基位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成DNA序列改变。
Watson-Crick DNA双螺旋中，下列哪些是正确的碱基配对组（）A、腺嘌呤、胸腺嘧啶B、腺嘌呤、尿嘧啶C、鸟嘌呤、胞嘧啶D、腺嘌呤、鸟嘌呤
鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配（）A、N-5位B、N-6位C、N-7位D、O-7位E、O-6位
DNA双螺旋结构中，碱基之间存在一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。其中腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）配对，则与鸟嘌呤（G）配对的碱基是（）A、胸腺嘧啶（T）B、B.腺嘌呤C、鸟嘌呤（G）D、D.胞嘧啶
单选题最常受到烷化的是鸟嘌呤的AN-5位BN-6位CN-7位D0-7位E0-5位
单选题在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性（）AN-5位BN-6位CN-7位DO-7位EO-6位
填空题按DNA中碱基配对的原则，与腺嘌呤配对的是（），与鸟嘌呤配对的是（）。
单选题鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有（）A鸟嘌呤脱落B脱嘌呤C作用碱基缺失D移码突变E以上都是
多选题Watson-Crick DNA双螺旋中，下列哪些是正确的碱基配对组（）A腺嘌呤、胸腺嘧啶B腺嘌呤、尿嘧啶C鸟嘌呤、胞嘧啶D腺嘌呤、鸟嘌呤
单选题烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在A鸟嘌呤的0-6位B鸟嘌呤的N-7位C腺嘌呤的N-1位D腺嘌呤的N-3位E腺嘌呤的N-7位
判断题烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA链上的无碱基位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成DNA序列改变。A对B错
单选题烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在（ ）。A鸟嘌呤的O—6位B鸟嘌呤的N—7位C腺嘌呤的N—1位D腺嘌呤的N—3位E腺嘌呤的N—7位