普罗帕酮的作用特点是（ ）A.不良反应少B.具有局麻作用的Ic类药物C.首关消除D.阻断β受体和L型钙通道E.延长ERP和APD
具有首关效应的药物（ ）A.硝酸甘油B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.螺内酯E.艾塞那肽
关于普罗帕酮叙述错误的是A.阻滞Na+内流，降低自律性B.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导C.有钙通道阻断作用D.有B受体阻断作用E.适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用
关于普罗帕酮的特点描述，正确的是A.有轻度钙通道阻滞作用B.有轻度受体阻断作用C.有抑制心肌收缩力的作用D.减慢心房、心室和浦肯野纤维传导E.延长APD和ERP
关于普罗帕酮的描述，错误的是A、阻滞Na+内流，降低自律性B、降低O相去极化速度和幅度，减慢传导C、有普鲁卡因样局麻作用D、弱的受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力E、促进K+外流，相对延长有效不应期
对于普罗帕酮，哪一项是错误的（ ）A、有β受体阻断作用B、口服吸收完全，生物利用率低C、主要降低希－浦纤维的自律性D、减慢希－浦纤维的传导速度E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药
普罗帕酮适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用。()
不属于普罗帕酮作用特点的是A、阻滞Na+内流，降低自律性B、弱的肾上腺素受体拮抗作用C、无肝首关效应D、适用于室上性和室性心律失常E、降低O相去极化速度和幅度，减慢传导
普罗帕酮的特点是( )。A．为具有局麻作用的Ic药物B．首关消除明显C．明显减慢传导，延长ERP及APDD．可阻断β受体及L型钙通道E．不良反应发生率低
有关普萘洛尔作用机制的描述，下列哪一项是错误的（ ）A．降低窦房结的自律性B．治疗量延长蒲氏纤维的APD和ERPC．减慢房室传导D．治疗量延长房室结的APD和ERPE．阻断心脏的β受体
口服给药时，首过效应较强的有A．胺碘酮B．奎尼丁C．普罗帕酮D．普鲁卡因胺E．利多卡因
下列关于普萘洛尔抗心律失常的描述，错误的是A．降低窦房结的自律性B．治疗量延长浦氏纤维的APD和ERPC．减慢房室传导D．治疗量延长房室结的APD和ERPE．阻断心脏的B受体
下列具有首关消除现象，可阻断β受体的药物是A.利多卡因B.普罗帕酮C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.维拉帕米
关于普罗帕酮的特点描述，正确的是A:有轻度钙通道阻滞作用B:有轻度受体阻断作用C:有抑制心肌收缩力的作用D:减慢心房、心室和浦肯野纤维传导E:延长APD和ERP
下列关于普萘洛尔抗心律失常的描述，错误是A:降低窦房结的自律性B:治疗量延长浦氏纤维的APD和ERPC:减慢房室传导D:治疗量延长房室结的APD和ERPE:阻断心脏的β受体
关于普罗帕酮的描述，错误的是A.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导B.有普鲁卡因样局麻作用C.促进K外流，相对延长有效不应期D.弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力E.阻滞Na内流，降低自律性
与普罗帕酮描述不符的是A.口服吸收完全B.有首关消除效应C.不影响传导D.延长APD、ERPE.有弱的β受体阻断作用
不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是A.阻断α受体B.可用于室性心律失常C.减慢传导速度D.延长APD、ERPE.降低浦肯野纤维自律性
不属于普罗帕酮作用特点的是（）A阻滞Na+内流，降低自律性B弱的β肾上腺素受体拮抗作用C无肝首过效应D适用于室上性和室性心律失常E降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
首关消除明显的抗心律失常药是（）A、苯妥英钠B、普罗帕酮C、氟卡尼D、普萘洛尔E、利多卡因
关于普罗帕酮的特点叙述正确的是（）A、有轻度钙通道阻滞作用B、有轻度β受体阻断作用C、有抑制心肌收缩力的作用D、减慢心房、心室和浦肯野纤维传导E、延长APD和ERP
与普罗帕酮描述不符的是（）A、口服吸收完全B、有首关消除效应C、不影响传导D、延长APD、ERPE、有弱的β受体阻断作用
普罗帕酮的特点是（）A、为具有局麻作用的ⅠC药物B、首关消除明显C、明显减慢传导，延长APD和ERPD、可阻断β受体及L型钙通道E、不良反应发生率低
多选题关于普罗帕酮的特点叙述正确的是（）A有轻度钙通道阻滞作用B有轻度β受体阻断作用C有抑制心肌收缩力的作用D减慢心房、心室和浦肯野纤维传导E延长APD和ERP
多选题普罗帕酮的特点是（）A为具有局麻作用的ⅠC药物B首关消除明显C明显减慢传导，延长APD和ERPD可阻断β受体及L型钙通道E不良反应发生率低
单选题下列抗心律失常药物中，有较明显肝代谢首关效应的是A奎尼丁B普鲁卡因胺C普罗帕酮D胺碘酮E利多卡因
单选题与普罗帕酮描述不符的是（）A口服吸收完全B有首关消除效应C不影响传导D延长APD、ERPE有弱的β受体阻断作用
单选题关于普罗帕酮的特点，错误的是（ ）。A有较强的钙通道阻滞作用B具有膜稳定作用C有抑制心肌收缩力的作用D有轻度β受体阻断作用E长期用药，首过消除减弱