普罗帕酮的作用特点是（ ）A.不良反应少B.具有局麻作用的Ic类药物C.首关消除D.阻断β受体和L型钙通道E.延长ERP和APD
关于首关消除下述解释正确的是A．药物在肠道中消除较快B．呈最大解离时药物消除较快C．首关消除是表示药物酸碱性的指标D．药物首次通过肠道和肝脏后进人体循环的药量减少E．指药物第一次消除的比例
口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是A、恒比消除B、药物诱导C、首关效应D、生物转化E、恒量消除
普罗帕酮的特点是( )。A．为具有局麻作用的Ic药物B．首关消除明显C．明显减慢传导，延长ERP及APDD．可阻断β受体及L型钙通道E．不良反应发生率低
口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是A.恒比消除B.药物诱导C.首关消除D.生物转化E.恒量消除
首关消除明显，不宜口服，需静脉注射的药物是（ ）。
关于利培酮，叙述正确的是A、首关消除明显B、代谢产物无抗精神病作用C、可与5-HT受体结合D、可与D受体结合E、治疗期间避免驾驶等精密操作
药物消除是指( )。A.首关消除和生物转化B.肾脏排泄和生物转化C.肝肠循环和首关消除D.肝肠循环和生物转化
口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是A.恒比消除B.药物诱导C.首关效应D.生物转化E.恒量消除
知识点：首关消除口服药物后,进人体循环有效量减少的现象是A.恒比消除B.药物诱导C.首关消除D.生物转化E.恒量消除
与普罗帕酮描述不符的是A.口服吸收完全B.有首关消除效应C.不影响传导D.延长APD、ERPE.有弱的β受体阻断作用
药物消除是指（）。A、首关消除和生物转化B、肾脏排泄和生物转化C、肝肠循环和首关消除D、肝肠循环和生物转化
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。A、药物是否具有亲和力B、药物是否具有内在活性C、药物的酸碱度D、药物的脂溶性
与普罗帕酮描述不符的是（）A、口服吸收完全B、有首关消除效应C、不影响传导D、延长APD、ERPE、有弱的β受体阻断作用
关于首关效应，正确的是（）。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应
普罗帕酮的特点是（）A、为具有局麻作用的ⅠC药物B、首关消除明显C、明显减慢传导，延长APD和ERPD、可阻断β受体及L型钙通道E、不良反应发生率低
多选题普罗帕酮的特点是（）A为具有局麻作用的ⅠC药物B首关消除明显C明显减慢传导，延长APD和ERPD可阻断β受体及L型钙通道E不良反应发生率低
单选题与普罗帕酮描述不符的是（）A口服吸收完全B有首关消除效应C不影响传导D延长APD、ERPE有弱的β受体阻断作用
单选题药物消除是指（）。A首关消除和生物转化B肾脏排泄和生物转化C肝肠循环和首关消除D肝肠循环和生物转化
单选题口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（）A恒比消除B药物诱导C首关效应D生物转化E恒量消除
单选题关于首关效应叙述正确的是（）。A所有给药途径皆有首关效应B具有首关效应的药物用量应减小C首关效应仅发生在肝脏D舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E舌下或直肠给药可完全避免首关效应