单选题下列抗心律失常药物中,有较明显肝代谢首关效应的是A奎尼丁B普鲁卡因胺C普罗帕酮D胺碘酮E利多卡因

单选题
下列抗心律失常药物中,有较明显肝代谢首关效应的是
A

奎尼丁

B

普鲁卡因胺

C

普罗帕酮

D

胺碘酮

E

利多卡因


参考解析

解析:

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肾功能不全而肝功能正常者,应选用A.经肝肠循环的药物B.肾毒性小且由肝代谢的药物C.肝毒性小且由肾排泄的药物D.由肝肾双通道排泄的药物E.有首关效应的药物

药物的体内过程不包括A、吸收B、代谢C、分布D、肝首关效应E、排泄

下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位的环境E、肝首关消除(首先通过肝代谢)

以下关于肝首关效应的表述错误的是A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0~1之间C、肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1~100之间

药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6~8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡

首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物,不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力

首关消除(首过效应)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E:静脉给药后通过血一脑屏障减少

关于首关效应叙述不正确的是A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应B.所有给药途径皆有首蓑效应C.首关效应仅发生在肝脏D.具有首关效应的药物用量应减小E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

以下关于肝首关效应的表述错误的是A.肝摄取率介于1~100之间B.肝摄取率介于0~1之间C.肝摄取率是药物通过肝从门静脉血中被清除的分数D.首关效应影响药物的吸收速度和程度E.有首关效应的药物生物利用度低

下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物脂溶性B.药物分子量C.肝首关消除(首先通过肝代谢)D.吸收部位的环境E.药物包装

药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片

药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡

下列因素中与口服药物吸收无关的是()A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位环境E、肝首关消除(首先通过肝代谢)

下列抗心律失常药中首关消除明显,只能非肠道给药的是()A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、索他洛尔

关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A、静脉给药时,药物进入血液循环快B、有些药物口服后,有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应

首关消除明显的抗心律失常药是()A、苯妥英钠B、普罗帕酮C、氟卡尼D、普萘洛尔E、利多卡因

属于Ⅰ类抗心律失常药物,经肝代谢后具有明显Ⅲ类抗心律失常药物的作用的是:A、普萘洛尔B、利多卡因C、阿替洛尔D、苯妥英钠E、普鲁卡因胺

关于首关效应,正确的是()。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应

下列关于药物的体内过程叙述错误的是()A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

以下关于肝首关效应的表述错误的是()A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0~1C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1~100

单选题首关消除明显的抗心律失常药是()A苯妥英钠B普罗帕酮C氟卡尼D普萘洛尔E利多卡因

单选题药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()A普萘洛尔B利多卡因C卡马西平D硝酸甘油E吗啡

单选题下列因素中与口服药物吸收无关的是()A药物分子量B药物脂溶性C药物包装D吸收部位环境E肝首关消除(首先通过肝代谢)

单选题以下关于肝首关效应的表述错误的是()A有首关效应的药物生物利用度低B肝摄取率介于0~1C肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D首关效应影响药物的吸收速度和程度E肝摄取率介于1~100

单选题关于首关效应叙述正确的是()。A所有给药途径皆有首关效应B具有首关效应的药物用量应减小C首关效应仅发生在肝脏D舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E舌下或直肠给药可完全避免首关效应

单选题下列抗心律失常药中首关消除明显,只能非肠道给药的是()A奎尼丁B普鲁卡因胺C利多卡因D胺碘酮E索他洛尔

单选题属于Ⅰ类抗心律失常药物,经肝代谢后具有明显Ⅲ类抗心律失常药物的作用的是:A普萘洛尔B利多卡因C阿替洛尔D苯妥英钠E普鲁卡因胺