以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.以特殊管理药品冒充其他药品的B.以普通药品冒充特殊管理药品的C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.假药、劣药造成人员伤害后果的

以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是

A.以特殊管理药品冒充其他药品的

B.以普通药品冒充特殊管理药品的

C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的

D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.假药、劣药造成人员伤害后果的


相关考题:

违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.假药、劣药造成人员伤害后果的

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。A.按刑法处罚B.按生产、销售假劣药处罚C.取消其定点资格D.5年内不受理其定点生产、经营申请E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品B.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯E.拒绝、逃避监督检查

生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。() 此题为判断题(对,错)。

存在哪些行为的,将在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚?

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A.按刑法处罚B.按生产、销售假劣药处罚C.取消其定点资格D.5年内不受理其定点生产、经营申请E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内从重处罚的是A.拒绝、逃避监督检查的B.以特殊管理的药品冒充其他药品的C.生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的E.以一般药品冒充特殊管理药品的

?依据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.药品监督管理部门处罚E.纪检督察部门处罚

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A:按民法处罚B:按生产、销售假劣药处罚C:取消其生产、销售资格D:10年内不受理其定点生产、经营申请E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括A.生产、销售的产品属于生物制品,属于从重处罚情形B.产品已造成人员伤害后果,属于从重处罚情形C.违法者弄虚作假逃避监督管理,属于从重处罚情形D.产品应定性为假药,并且流入市场,属于从重处罚情形

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C.销售未注明生产批号的感冒冲剂D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒E.销售已过有效期的板蓝根颗粒

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

2005年5月,某县的A.药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A.企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。同时、撒销A.企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中,药品监督管理部门对A.企业从重处罚的理由和依据,不包括( )A.生产、销售的产品属生物制品,属从重处罚情形B.产品已造成人员伤害后果,属从重处罚情形C.违法者弄虚作假逃避监督管理,属从重处罚情D.产品应定性是假药,并且流入市场,属从重处罚情形

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些?

药品监督管理部门依照省政府规章的规定,可以在法定权限内委托药品监督稽查机构实施行政处罚。受委托的药品监督稽查机构在委托范围内,可以以自己的名义实施行政处罚。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()。A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C、销售未注明生产批号的感冒冲剂D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚?

生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。

不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的,由药品监督管理部门依照药品管理法第七十二条的规定处罚。

问答题哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚?

多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有()。A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C销售未注明生产批号的感冒冲剂D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

多选题根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B销售未注明生产批号的感冒冲剂C生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒