某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品
改变给药途径，改变剂型的药品为()A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药
擅自添加香料和着色剂的为()A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药
(79～82题共用备选答案)A．保健品B．特殊管理的药品及外用药C．假药D．劣药E．新药未取得批准文号生产的药品为( )。
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯E．拒绝、逃避监督检查
以保健品冒充药品，将其称之为A．药用辅料B．药品C．假药D．劣药E．创新药
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药B．生产、销售的注射剂属于假药、劣药C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料E．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品
未取得批准文号生产的药品是( )。A．新药B．假药C．劣药D．医药商品E．麻醉药品
未取得批准文号生产的药品是A、新药B、以假药论处C、以劣药论处D、医疗机构配制的制剂E、麻醉药品
以其他药品冒充精神药品的A．药品B．新药C．劣药D．辅料E．假药
药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为( )。A．保健品B．特殊管理的药品及外用药C．假药D．劣药E．新药
以非药品冒充药品的属于A．劣药B．假药C．仿制药品D．新药E．传统药
我国未生产过的药品，已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按A．药品B．新药C．非处方药D．假药E．劣药
生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂A．药品B．新药C．劣药D．辅料E．假药
标签必须印有规定标志的药品为( )。A．保健品B．特殊管理的药品及外用药C．假药D．劣药E．新药
超过有效期的药品为( )。A．保健品B．特殊管理的药品及外用药C．假药D．劣药E．新药
未取得批准文号生产的药品是A、新药B、假药C、劣药D、医药商品E、麻醉药品
不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 （ ）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
A.劣药B.辅料C.新药D.药品E.假药被污染的药品属于( )
A.假药B.劣药C.麻醉药品D.医药商品E.新药未取得批准文号生产的药品为
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按劣药论处B.不得继续使用C.按假药论处D.不得继续生产E.已经生产的，可以继续销售
以保健品冒充精神药品的属于A.辅料B.药品C.假药D.劣药E.新药
使用未取得批准文号的原料药生产的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
标签必须印有规定标志的药品是（）A、特殊管理的药品及外用药B、新药C、假药D、劣药
单选题药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的是（ ）。A特殊管理药品B保健品C假药D劣药E新药