硫酸镁的溶解度试验应是( )A.澄清B.浑浊C.部分溶解D.完全不溶解

硫酸镁的溶解度试验应是( )

A.澄清

B.浑浊

C.部分溶解

D.完全不溶解


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分离麻黄碱与伪麻黄碱,可利用A.冷苯中的溶解度不同B.乙醚中的溶解度不同C.水中的溶解度不同D.草酸盐溶解度不同E.硫酸盐溶解度不同

沉淀的溶解度与沉淀颗粒大小的关系是( )A.颗粒越大,溶解度越小B.颗粒越大,溶解度越大C.颗粒越小,溶解度越小D.颗粒大小与溶解度无关

《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( ) A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性

药品的性状是外观质量检查的重要内容,最经常检查的药品的性状是A.颜色、味、嗅、溶解度等B.形态、味、嗅、溶解度等C.形态、颜色、味、溶解度等D.形态、颜色、嗅、溶解度等E.形态、颜色、味、嗅、溶解度等

反映药物溶解性的重要指标是A. 溶解度B. 药物的特性溶解度C. 药物的平衡溶解度D. 溶剂化作用E. 水合作用

可以影响药物在溶剂中的溶解度的是A. 溶解度B. 药物的特性溶解度C. 药物的平衡溶解度D. 溶剂化作用E. 水合作用

分离麻黄碱和伪麻黄碱根据() A.盐酸盐溶解度不同B.硫酸盐溶解度不同C.草酸盐溶解度不同D.游离碱溶解度不同E.醋酸盐溶解度不同

溶质均匀地扩散到溶剂各部分的过程是()。 A.结晶B.溶解C.溶解度D.萃取

亚稳极限与溶解度之间的关系是()。 A.已知溶解度可推出亚稳极限B.亚稳极限高于溶解度C.亚稳极限低于溶解度D.亚稳极限与溶解度之间大小关系不确定

溶质均匀地扩散到溶剂各部分过程是()。 A.结晶B.溶解C.溶解度D.萃取

冷却溶液使物质结晶,下列错误的说法是( )。 A.适合溶解度随温度下降而减少的物质B.适合温度对溶解度影响大的物质C.适合温度对溶解度影响小的物质D.溶质量超过溶解度的部分形成晶体析出

萃取剂的加入量应使原料与萃取剂的和点M位于( )。A.溶解度曲线上方区B.溶解度曲线下方区C.溶解度曲线上D.任何位置均可

分离汉防己甲素与汉防己乙素,可利用其A.乙醚中的溶解度不同B.冷苯中的溶解度不同C.四氯化碳中的溶解度不同D.草酸盐溶解度不同E.硫酸盐溶解度不同

分离苦参碱与氧化苦参碱,可利用其A.乙醚中的溶解度不同B.冷苯中的溶解度不同C.四氯化碳中的溶解度不同D.草酸盐溶解度不同E.硫酸盐溶解度不同

将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度E.减小在水中的溶解度

影响沉淀溶解度减小的效应是 ________ 。A.同离子效应B.络合效应C.盐效应

重结晶溶剂的选择原则有A.对欲结晶成分加热时溶解度大,冷却时溶解度小B.对杂质冷热都不溶C.对杂质加热时溶解度大,冷却时溶解度小D.对杂质冷热都易溶E.沸点很高

氯气(?),随温度升高而( )。A.能溶解于水,但溶解度不大?减少B.能溶解于水,溶解度比较大?增大C.易溶解于水?增大D.易溶解于水?减少

将穿心莲内酯制备成衍生物,是为了提高疗效同时也解决了A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度E.增加在乙酸乙酯中的溶解度

麻黄碱和伪麻黄碱的分离是利用A.酸盐溶解度B.草酸盐溶解度C.硝酸盐溶解度S 麻黄碱和伪麻黄碱的分离是利用A.酸盐溶解度B.草酸盐溶解度C.硝酸盐溶解度D.酒石酸盐溶解度E.四苯硼钠沉淀

某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程,称为A.助溶B.潜溶C.溶解D.成盐E.增溶

麻黄碱和伪麻黄碱的分离是利用A. 酸盐溶解度B. 草酸盐溶解度C. 硝酸盐溶解度D. 四苯硼钠沉淀E. 酒石酸盐溶解度

从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱的原理是利用二者A.在水中溶解度不同B.在乙醇中溶解度不同C.在氯仿中溶解度不同D.在苯中溶解度不同E.在乙醚中溶解度不同

分离麻黄碱和伪麻黄碱是根据它们的A.盐酸盐溶解度不同B.硫酸盐溶解度不同C.草酸盐溶解度不同D.游离碱溶解度不同E.醋酸盐溶解度不同

空调压缩机油与氟利昂R134a()。A、完全溶解B、溶解度较大C、溶解度较小D、完全不容

河水中溶解质试验方法是,取已知容积的()河水,注入烘杯烘干后,称其沉淀物即溶解质质量。A、澄清B、浑浊C、含沙D、普通

硫酸镁的溶解度试验应是()A、澄清B、浑浊C、部分溶解D、完全不溶解