按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )A.种属类型B.剂量C.给药周期D.给药途径E.主要毒性表现
按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )
A.种属类型
B.剂量
C.给药周期
D.给药途径
E.主要毒性表现
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下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。A.某药品如属药典收载的品种,药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量,须与药典一致B.药品性状,按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述C.药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容D.药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等E.不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时,须分别列出
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是A.药品名称B.成分和性状C.适应证D.接种对象E.规格
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量SXB 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数E.疗程期限
单选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书中【用法用量】项中的内容不包括()A用药的剂量B中毒剂量C计量方法D用药次数E疗程期限