不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ( )A.凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C.必须配备执业药师D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ( )
A.凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织
B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业
C.必须配备执业药师
D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力
E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
相关考题：
第 2 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（ ）。A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业A.必须具有保证所经营药品质量的规章制度B.必须具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师C.质量管理负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师D.必须具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库E.符合GSP的进出库、在库储存与养护方面的条件
根据《药品经营许可证管理办法》，与开办药品零售企业的设置规定不符合的是A．企业质量负责人应有1年以上(含1年)的药学技术工作经验B．企业具有保证所经营药品质量的规章制度C．城镇地区设立药品零售企业，必须配备执业药师D．企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应E．在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
开办药品批发企业提出筹建申请时，须提交的材料（ ）。A．执业药师执业证书原件、复印件B．拟经营药品的范围C．拟设营业场所、设备、仓储设施等情况D．拟经营药品的品种E．拟办企业质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历
《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品批发企业A.必须具有保证所经营药品质量的规章制度SXB 《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业A.必须具有保证所经营药品质量的规章制度B.必须具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师C.质量管理负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师D.必须具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库E.符合GSP的进出库、在库储存与养护方面的条件
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
根据《药品管理法实施条例》的规定，以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售企业B.新开办的药品批发和零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办医疗机构的药房E.药品批发企业
根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售连锁企业中的单体药店B.新开办的药品批发和零售企业C.药品零售连锁企业D.药品零售单体药店E.药品批发和零售企业
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30 日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品批发和零售企业 D.新开办药品批发和零售企业 E.新开办医疗机构药房
开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）A具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件B具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备C具有依法经过资格认定的药学技术人员D有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力E具有保证药品质量的规章制度
单选题开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）A具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件B具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备C具有依法经过资格认定的药学技术人员D有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力E具有保证药品质量的规章制度
多选题开办药品批发企业必须具备的条件包括（ ）。A符合省级药品批发企业合理布局的要求B企业或负责人未受资格处罚，具有合法经营资格C具有一定数量的执业药师，质量管理负责人必须是执业药师D必须取得由所在地省级批准颁发的《药品经营许可证》