开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）A具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件B具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备C具有依法经过资格认定的药学技术人员D有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力E具有保证药品质量的规章制度
开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）
A具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件
B具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
C具有依法经过资格认定的药学技术人员
D有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力
E具有保证药品质量的规章制度
参考解析
略
相关考题：
根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是() A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门
第 2 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（ ）。A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A．药品批发企业B．药品零售企业C．药品批发和零售企业D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为E、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A、药品零售连锁企业中的单体药店B、药品零售连锁企业C、药品批发和零售企业D、新开办的药品批发和零售企业E、药品零售单体药店
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B、新开办的药品生产企业GMP认证证书C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D、医疗机构制剂许可证E、进口药品注册证
不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ( )A.凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C.必须配备执业药师D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构S 根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业E.设立医疗机构制剂室
根据《药品管理法实施条例》的规定，以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售企业B.新开办的药品批发和零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办医疗机构的药房E.药品批发企业
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
开办药品批发企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）A、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件B、具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备C、具有依法经过资格认定的药学技术人员D、有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力E、具有保证药品质量的规章制度
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。A具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B新开办的药品生产企业GMP认证证书C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D医疗机构制剂许可证E进口药品注册证
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（ ）A开办药物研究机构B开办药品零售企业C开办药品批发企业D开办药品生产企业