下列对规范“超说明书用药”的叙述正确的是A.完善和规范说明书的审批B.制定有效的合理用药规范和指南C.鼓励企业开展临床研究,及时更新说明书D.医生、药师、患者的培训

下列对规范“超说明书用药”的叙述正确的是

A.完善和规范说明书的审批

B.制定有效的合理用药规范和指南

C.鼓励企业开展临床研究,及时更新说明书

D.医生、药师、患者的培训


相关考题:

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数E.疗程期限

按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是A.【药理毒理】B.【孕妇及哺乳期妇女用药】C.【不良反应】D.【老年患者用药】E.【儿童用药】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括( )。A.用药剂量B.中毒剂量C.计量方式D.用药次数E.疗程期限

目前,临床用药不合理的原因之一是一些医师开具处方是A.依据患者要求B.按照诊疗规范S 目前,临床用药不合理的原因之一是一些医师开具处方是A.依据患者要求B.按照诊疗规范C.按照药品说明书中的禁忌D.按照药品说明书中的用量E.按照药品说明书中的适应证

制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是A.加强药品监督管理B.规范药品的包装、标签和说明书C.以利于药品的运输、贮藏和使用D.保证人民用药安全有效E.促进药品生产企业管理水平的提高

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括A、用药的剂量B、中毒剂量C、计量方法D、用药次数E、疗程期限

制定《药品说明书和标签管理规定》的目的是( )A.规范药品说明书的管理B.规范药品标签的管理C.以利于药品的运输、贮藏和使用D.保证人民用药安全有效E.促进药品生产企业管理水平的提高

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中有关【用法用量】说法正确的是A. 用法用量应当包括用法和用量两部分B. 需按疗程用药的,必须注明疗程C. 规定用药期限的,必须注明期限D. 应当特别注意与规格的关系E. 应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中【用法用量】项中的内容不包括A. 用药的剂量B. 中毒剂量C. 计量方法D. 用药次数E. 疗程期限

超说明书用药需要各利益相关方的协作着手建立和完善法律法规体系,制定临床诊疗指南,规范超说明书用药行为,让超明书用药有章可循,有据可依A.正确B.错误

美国食品药品管理(FDA)也曾对超说明书用药发表声明:“《食品、药品和化妆品法》没有限制医生如何使用药物,对于上市后药品,医生的治疗方案、适应人群可以不在药品说明书之内,在某些情况下,医学文献报道的‘超说明书用药’是合理的”A.正确B.错误

下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是A.需要有管理部门的参与B.确立具有权威性的、能被业界公认的诊疗规范C.根据药品生产企业的需要确定诊疗规范D.加强其推广、培训和实施,将医保报销与用药指南相关联,也可在一定程度上影响临床用药行为

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,【用法用量】项下要求的内容不包括A.用药的计量方法B.用药次数C.用药的剂量D.用药过量的处理E.疗程期限

合理用药的原则是A.安全、有效、适当、科学B.安全、有效、经济、适当C.有效、经济、适当、规范D.安全、经济、适当、规范E.有效、适当、科学、规范

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅A.【用法用量】S 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】E.【不良反应】

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量SXB 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数E.疗程期限

处方调配的一般程序是审核处方、调配药品,向患者交付药品,进行用药指导。审核过的处方分为合理处方和不合理处方。以下不合理处方的问题中,可判为超常处方的是A.重复用药B.联合用药不适宜C.缺项或书写不规范D.无正当理由超说明书用药E.开具抗菌药物未执行有关规定

关于职位说明书,下列说法不正确的是( )。A.职位说明书是工作分析的成果文件B.职位说明书就是工作分析唯一的成果文件C.职位说明书由工作描述和工作规范两部分组成D.工作描述是对职位本身的内涵和外延加以规范的描述性文件

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括A、用药剂量B、中毒剂量C、计量方式D、用药次数E、疗程期限

关于药品说明书说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品

以下关于工作说明书和岗位规范的说法,不正确的是(  )。A.工作说明书内容可繁可简B.岗位规范的结构形式呈现多样化C.岗位规范与工作说明书的一些内容有交叉D.工作说明书是以岗位的“事”和“物”为中心

关于下列工作说明书和岗位规范的说法,不确定的是( )A.工作说明书内容可繁可简B.岗位规范的结构形式呈现多样化C.岗位规范和工作说明书的一些内容有交叉D.工作说明书是以岗位的“事”和“物”为中心

以下关于工作说明书和岗位规范的说法正确的是(  )。A.岗位规范内容可繁可简B.岗位规范与工作说明书的内容完全不同C.岗位规范应从实际出发,设计出单位特色D.工作说明书是以岗位的“事”和“物”为中心

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书中【用法用量】项中的内容不包括()A用药的剂量B中毒剂量C计量方法D用药次数E疗程期限

下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是()A、需要有管理部门的参与B、确立具有权威性的、能被业界公认的诊疗规范C、根据药品生产企业的需要确定诊疗规范D、加强其推广、培训和实施,将医保报销与用药指南相关联,也可在一定程度上影响临床用药行为

单选题下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是()A需要有管理部门的参与B确立具有权威性的、能被业界公认的诊疗规范C根据药品生产企业的需要确定诊疗规范D加强其推广、培训和实施,将医保报销与用药指南相关联,也可在一定程度上影响临床用药行为

单选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书中【用法用量】项中的内容不包括()A用药的剂量B中毒剂量C计量方法D用药次数E疗程期限