非竞争性拮抗药的特点有A．不是与激动药竞争相同的受体B．与相应受体结合非常牢固C．与受体结合后分解很慢或不可逆转D．使量效曲线高度下降E．与受体有亲和力，但无内在活性

非竞争性拮抗药的特点有

A．不是与激动药竞争相同的受体

B．与相应受体结合非常牢固

C．与受体结合后分解很慢或不可逆转

D．使量效曲线高度下降

E．与受体有亲和力，但无内在活性

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非竞争性拮抗药的特点有( )A.与受体结合牢固B.与受体不可逆性结合C.使激动药量效曲线下移D.使激动药Emax降低E.使激动药强度升高
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竞争性拮抗药的特点有( )A.与激动药竞争结合受体B.与受体可逆性结合C.使激动药量效曲线右移D.对激动药Emax无影响E.使激动药强度升高
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非竞争性拮抗药的特点有（ ）。A．不是与激动药竞争相同的受体B．与相应受体结合非常牢固C．与受体结合后分解很慢或不可逆转D．使量效曲线高度下降E．与受体有亲和力，但无内在活性
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使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是A．激动药B．竞争性拮抗药C．部分激动药D．非竞争性拮抗药E．拮抗药
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非竞争性拮抗药的特点有A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合，呈可逆性C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使激动药量效曲线平行右移、效应右移E、与受体有亲和力，但无内在活性
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结合激动药与受体，使其量效曲线右移，最大效应降低的是()。A.拮抗药B.激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药
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对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药
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使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变的药物是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药
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关于竞争性拮抗药的特点，下列叙述错误的是( )。A.与激动药竞争相同受体B.使激动药量效曲线平行右移C.使激动药最大效应不变D.与受体结合不可逆
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非竞争性拮抗药的特点不包括（ ）。A. 与受体结合非常牢固B. 与受体结合是不可逆的C. 与受体分离很慢D. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应E. 使量效曲线高度下降
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对竞争性拮抗药描述正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量-效曲线平行左移，最大效应不变
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喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，属于A．激动药B．部分激动药C．拮抗药D．竞争性拮抗药E．非竞争性拮抗药
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A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药有较强的亲和力，能与受体结合，但无内在活性
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A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。
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A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。
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某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有A.可与激动药互相竞争与受体结合B.与受体结合是不可逆的C.使激动药的量-效曲线平行右移D.激动药的最大效应不变E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示
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非竞争性拮抗药的特点不包括（）A与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分离很慢D使量效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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非竞争性拮抗药的特点有（）A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合非常牢固C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使量效曲线高度下降E、与受体有亲和力，但无内在活性
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使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）A、激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、拮抗药
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竞争性拮抗药的特点有（）A、与激动药竞争结合受体B、与受体可逆性结合C、使激动药量效曲线右移D、对激动药Emax无影响E、使激动药强度升高
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非竞争性拮抗药的特点有（）A、与受体结合牢固B、与受体不可逆性结合C、使激动药量效曲线下移D、使激动药Emax降低E、使激动药强度升高
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下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
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多选题非竞争性拮抗药的特点有（）A不是与激动药竞争相同的受体B与相应受体结合非常牢固C与受体结合后分解很慢或不可逆转D使量效曲线高度下降E与受体有亲和力，但无内在活性
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单选题使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应不变的是A 激动药B 竞争性拮抗药C 部分激动药D 非竞争性拮抗药E 拮抗药
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多选题竞争性拮抗药的特点有（）A与激动药竞争结合受体B与受体可逆性结合C使激动药量效曲线右移D对激动药Emax无影响E使激动药强度升高
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单选题非竞争性拮抗药的特点不包括（）A与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分离很慢D使量效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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多选题非竞争性拮抗药的特点有（）A与受体结合牢固B与受体不可逆性结合C使激动药量效曲线下移D使激动药Emax降低E使激动药强度升高
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多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
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