口服定位释药系统是指利用物理化学原理，以及人体( )等生理学特性，使药物在胃肠道特定部位释放的给药系统A.胃液粘度B.胃肠道局部pHC.胃肠道酶D.制剂在胃肠道的转运机制
口服定位释药系统是指利用物理化学原理，以及人体( )等生理学特性，使药物在胃肠道特定部位释放的给药系统
A.胃液粘度
B.胃肠道局部pH
C.胃肠道酶
D.制剂在胃肠道的转运机制
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美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。Covera-HS所属的给药系统是A、包衣脉冲系统B、渗透泵定时释药系统C、胃定位释药系统D、口服结肠定位释药系统E、口服小肠释药系统F、柱塞型定时释药胶囊柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有A、促渗剂B、水不溶性胶囊壳体C、药物贮库D、定时塞E、水溶性胶囊帽F、半透膜关于口服定位释药系统，叙述正确的是A、改善药物在胃肠道的吸收B、治疗胃肠道的局部疾病C、加大剂量，增强疗效D、提高疗效，降低全身性不良反应E、改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象F、可分为胃定位释药系统，小肠定位释药系统和结肠定位释药系统根据释药原理可将口服结肠定位释药系统（OCDDS）分为A、时控型OCDDSB、pH敏感型OCDDSC、热敏感型OCDDSD、生物降解型OCDDSE、磁性靶向OCDDSF、吸附性OCDDS
单选题为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓释制剂的特点，叙述错误的是（）A可减少用药次数B处方组成中一般只有缓释药物C血药浓度平稳D不适宜于半衰期很短的药物E提高患者顺应性
多选题美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMCE-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。关于口服定位释药系统，叙述正确的是（）A改善药物在胃肠道的吸收B治疗胃肠道的局部疾病C加大剂量，增强疗效D提高疗效，降低全身性不良反应E改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象F可分为胃定位释药系统，小肠定位释药系统和结肠定位释药系统
单选题美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMCE-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。Covera-HS所属的给药系统是（）A包衣脉冲系统B渗透泵定时释药系统C胃定位释药系统D口服结肠定位释药系统E口服小肠释药系统F柱塞型定时释药胶囊
填空题渗透泵片剂能以（）级速度释放药物，而且释药速率与（）无关，在整个胃肠道中释药速度（）。