单选题美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。Covera-HS所属的给药系统是()A包衣脉冲系统B渗透泵定时释药系统C胃定位释药系统D口服结肠定位释药系统E口服小肠释药系统F柱塞型定时释药胶囊

单选题
美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。Covera-HS所属的给药系统是()
A

包衣脉冲系统

B

渗透泵定时释药系统

C

胃定位释药系统

D

口服结肠定位释药系统

E

口服小肠释药系统

F

柱塞型定时释药胶囊


参考解析

解析: 暂无解析

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可作片剂的崩解剂的是()。A、交联聚维酮B、预胶化淀粉C、聚乙二醇D、聚乙烯吡咯烷酮E、甘露醇

用于防止注射剂中主药氧化的是()。A.聚乙烯吡咯烷酮B.依地酸二钠C.苯甲醇D.氯化钠E.盐酸

盐酸维拉帕米查看材料

Percoll分层液的主要成分是 ( )A、聚蔗糖B、聚乙烯吡咯烷酮C、经聚乙烯吡咯烷酮处理的硅胶颗粒D、泛影葡胺E、聚乙二醇

美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP) K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMC E-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。Covera-HS所属的给药系统是A、包衣脉冲系统B、渗透泵定时释药系统C、胃定位释药系统D、口服结肠定位释药系统E、口服小肠释药系统F、柱塞型定时释药胶囊柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有A、促渗剂B、水不溶性胶囊壳体C、药物贮库D、定时塞E、水溶性胶囊帽F、半透膜关于口服定位释药系统,叙述正确的是A、改善药物在胃肠道的吸收B、治疗胃肠道的局部疾病C、加大剂量,增强疗效D、提高疗效,降低全身性不良反应E、改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象F、可分为胃定位释药系统,小肠定位释药系统和结肠定位释药系统根据释药原理可将口服结肠定位释药系统(OCDDS)分为A、时控型OCDDSB、pH敏感型OCDDSC、热敏感型OCDDSD、生物降解型OCDDSE、磁性靶向OCDDSF、吸附性OCDDS

电缆型号YJLV22—3X120—10—300表示的电缆为()A 铝芯、交联聚乙烯绝缘、细圆钢丝凯装、聚乙烯外护套电缆B 铜芯、交联聚乙烯绝缘、双钢带凯装、聚禄乙烯外护套电缆C 铝芯、交联聚乙烯绝缘、双钢带凯装、聚禄乙烯外护套电缆D 铜芯、交联聚乙烯绝缘、细圆钢丝凯装、聚乙烯外护套电缆

维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于A.维拉帕米抑制P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢

属于β受体阻断药的药物是A、维拉帕米B、尼群地平C、硝酸甘油D、盐酸普萘洛尔E、可乐定

盐酸维拉帕米( )。

为钠通道阻滞药类抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、双嘧达莫

制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)B、乙基纤维素(EC)C、聚乙烯二醇(PEG)D、泊洛沙姆E、枸橼酸

为β-受体阻断药类抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、双嘧达莫

化学结构如下的药物是A:盐酸普萘洛尔B:盐酸普鲁卡因胺C:盐酸普罗帕酮D:盐酸利多卡因E:盐酸维拉帕米

属于β受体阻断药的药物是A:卡托普利B:维拉帕米C:硝酸异山梨醇酯D:盐酸普萘洛尔E:氯沙坦

维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢

城市配电网为提高架空线路供电安全,广泛选用JKLYJ型导线,其中“LYJ”表示()A、铜芯,交联聚乙烯绝缘B、铜芯,聚乙烯绝缘C、铝芯,交联聚乙烯绝缘D、铝芯,聚乙烯绝缘

电力电缆分为()电缆。A、油浸纸绝缘电缆,交联聚乙烯绝缘电缆B、交联聚乙烯绝缘电缆,聚氧乙烯绝缘电缆C、油浸纸绝缘电缆,交联聚乙烯绝缘电缆,聚氧乙烯绝缘电缆D、油浸纸绝缘电缆,聚氧乙烯绝缘电缆

下列有关渗透泵定时释药系统的叙述,不正确的是()A、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂B、以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、用醋酸纤维素等进行外层包衣E、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔

下列哪个药物不用于抗心律失常()A、索他洛尔B、硝苯地平C、盐酸胺碘酮D、盐酸维拉帕米E、盐酸普罗帕酮

埋地管道用的聚乙烯(PE)防腐三层结构为()A、底层为聚乙烯+中间层为胶粘剂层+外层环氧粉末涂层B、底层为环氧粉末涂层+中间层为聚乙烯+外层胶粘剂层C、底层为胶粘剂层+中间层为环氧粉末涂层+外层聚乙烯D、底层为环氧粉末涂层+中间层为胶粘剂层+外层聚乙烯

S(-)型盐酸维拉帕米是室上性心动过速的首选药。

单选题下列有关渗透泵定时释药系统的叙述,不正确的是()A是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂B以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂C在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D用醋酸纤维素等进行外层包衣E用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔

多选题美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。根据释药原理可将口服结肠定位释药系统(OCDDS)分为()A时控型OCDDSBpH敏感型OCDDSC热敏感型OCDDSD生物降解型OCDDSE磁性靶向OCDDSF吸附性OCDDS

单选题制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是()A聚乙烯吡咯烷酮(PVP)B乙基纤维素(EC.C聚乙烯二醇(PEG)D泊洛沙姆E枸橼酸

单选题Percoll分层液的主要成分是()A聚蔗糖B聚乙烯吡咯烷酮C经聚乙烯吡咯烷酮处理的硅胶颗粒D泛影葡胺E聚乙二醇

多选题美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。关于口服定位释药系统,叙述正确的是()A改善药物在胃肠道的吸收B治疗胃肠道的局部疾病C加大剂量,增强疗效D提高疗效,降低全身性不良反应E改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象F可分为胃定位释药系统,小肠定位释药系统和结肠定位释药系统

多选题美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有()A促渗剂B水不溶性胶囊壳体C药物贮库D定时塞E水溶性胶囊帽F半透膜