验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定( )验收并记录。A.分批验收B.逐批验收C.抽查验收D.定期验收
验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定( )验收并记录。
A.分批验收
B.逐批验收
C.抽查验收
D.定期验收
相关考题：
医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A．保存1年B．保存3年C．保存5年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期即可
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（ ）。A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D．验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
药品入库验收时应A.按照规定的验收内容随机选择完成验收B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收C.按照规定的验收内容逐批逐一完成验收D.按照规定的验收内容逐一完成验收E.按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。A.验收抽取的样品应具有代表性B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A.验收药品应当做好验收记录B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。A.验收药品应当做好验收记录B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。A原始凭证；逐批验收B原始凭证；抽检验收C公司账目；逐批验收D公司账目；抽检验收
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
单选题药品入库时，验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（）。A比较验收B对照验收C分批验收D逐批验收