填空题验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定（）验收并记录。
填空题
验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定（）验收并记录。
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相关考题：
依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品A．合同应明确质量条款B．应建立购进记录，做到票、账、．货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D．应根据原始凭证，逐批验收并记录E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（ ）。A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D．验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
根据下列内容，回答 63～66 题：A．应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录B．合同应明确质量条款C．应进行药品质量审核，审核合格后方可经营D．应确认其合法资格，并做好记录E．应以质量为前提，从合法的企业进货第 63 题 企业购进药品（ ）。
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
药品质量验收的要求是( )A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成C．验收抽取的样品应具有代表性D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。A原始凭证；逐批验收B原始凭证；抽检验收C公司账目；逐批验收D公司账目；抽检验收
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。A、验收抽取的样品应具有代表性B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题药品入库时，验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（）。A比较验收B对照验收C分批验收D逐批验收