该患者最可能出现的染色体异常是A.t(9：22)B.t(9：21)C.t(15；22)D.t(14：11)E.t(4：11)
该患者最可能出现的染色体异常是
A.t(9：22)
B.t(9：21)
C.t(15；22)
D.t(14：11)
E.t(4：11)
相关考题：
人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是A．t(9；22)(q10；q21)B．t(9；22)(q19；q21)C．t(9；22)(q34；qll)D．t(9；22)(q34；ql5)E．t(9；22)(q2；ql5)
Ph染色体的实质是A．t(8；21)(q22；q22)B．t(9；22)(q34；q11)C．t(15；17)(q22；q12)D．t(9；11)(q21-22；q23)E．t(11；17)(q22；ql2)
人类9号和22号染色体的长臂相互异位，形成的丢失大部分长臂的22号染色体就是费城染色体。该染色体典型异位是A．t(9;22)(q10;q21)B．t(9;22)(q19;q21)C．t(9;22)(q34;q11)D．t(9;22)(q34;q15)E．t(9;22)(q2;q15)
急性早幼粒细胞白血病染色体改变是A．t(8；21)(q22；q22)B．t(15；17)(q22；q21)C．t(9；22)(q34；q11)D．t(8；14)(q24；q32)E．t(19；22)(q22；q21)
M2b最常见的染色体易位是A．t(15；17)B．t(8；21)(q22；q22)C．t(6；9)(p23；q34)D．t(9；22)(q34；q11)E．t(11；17)(q13；q21)
该患者最可能的染色体改变是A.t(8：16)(pl1：pl3)B.t(9：22)(q34：q11)C.t(9：21)(q34：q21)D.t(8：21)(q22：q22)E.t(15：17)(q22：q21)
费城染色体的典型异位是A.t(9；22)(q10；q21)B.t(9；22)(q19；q21)C.t(9；22)(q34；q11)D.t(9；22)(q34；q15)E.t(9；22)(q2；q15)
M的典型的染色体改变为A.t(8；21)(q22；q22)B.t(6；9)(p23；q34)C.t(15；17)(q22；q11-12)D.t(9；22)(q34；q11)E.t(11；17)(q13；q21)