省级药品监督管理部门负责审批A.药品生产企业、药品批发企业B.药品广告C.药品零售企业D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E.药品生产批准文号

省级药品监督管理部门负责审批

A.药品生产企业、药品批发企业

B.药品广告

C.药品零售企业

D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.药品生产批准文号


相关考题:

第 26 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于(  )A.药品生产、批发、零售企业及医疗机构B.药品零售、生产企业C.药品批发、零售企业D.药品零售企业、医疗机构E.药品生产、批发企业

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

根据下面选项,回答题:A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品零售企业E.药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》作出责令召回决定的是查看材料

作出责令召回决定的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品零售企业E.药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

药品出现质量问题,作出主动召回决定的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品经营方式E.药品经营范围

省级药品监督管理部门负责审批 ( )A.药品生产企业、药品批发企业B.药品广告C.药品零售企业D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E.药品生产批准文号

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品零售企业、药品生产企业C.药品批发企业、药品零售企业D.药品零售企业、医疗机构E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品使用单位B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品监督管理部门

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是A.互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务.B.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期3年C.国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业D.省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业E.省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业

药品购销是指A.药品批发企业购销药品B.医疗机构购销药品C.个人购买消费药品D.药品零售企业购销药品E.药品生产企业购销药品

药品购销包括A.药品生产企业购销药品B.药品批发企业购销药品C.药品零售企业购销药品D.医疗机构购销药品E.个人购买消费药品

将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品批发企业D.药品零售企业

药品批发企业和药品零售连锁企业的( )人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。A.质量管理B.企业负责人C.质量验收D.药品养护

对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批A.县级药品监督管理部门B.地市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局E.药品监督管理部门

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构 根据《药品流通监督管理办法》

根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传 查看材料A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

由省级药品监督管理部门审批的A.生产企业以麻/精一药品为原料生产普通药品B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.生产企业以精二药品为原料生产普通药品D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

作出主动召回决定的主体是()。A.药品生产企业B.药品零售企业C.药品监督管理部门D.药品批发企业

根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门

根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )。A.丙药品生产企业B.甲医疗机构C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.信息产业主管部门对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.信息产业主管部门对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是

省级药品监督管理部门负责审批()A、开办药品生产企业B、开办药品批发企业C、开办药品零售企业D、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E、药品生产批准文号

多选题省级药品监督管理部门负责审批()A开办药品生产企业B开办药品批发企业C开办药品零售企业D《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E药品生产批准文号