药物中的水分检查可采用A、药物加入一定量的硫酸，使其易炭化或氧化呈色B、取药物在规定的条件下干燥，计算干燥后所减失的重量C、药物经低温炭化后，加入硫酸，经高温(700～800℃)炽灼后残留的残渣D、用HPLC法检查杂质在药物中的残留量E、与浊度标准液比较
药物中的水分检查可采用
A、药物加入一定量的硫酸，使其易炭化或氧化呈色
B、取药物在规定的条件下干燥，计算干燥后所减失的重量
C、药物经低温炭化后，加入硫酸，经高温(700～800℃)炽灼后残留的残渣
D、用HPLC法检查杂质在药物中的残留量
E、与浊度标准液比较
相关考题：
杂质限量( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
炽热残渣是指( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
易炭化物是指（ ）。A．药物中熔点很低的微量有机杂质B．药物中容易变色的微量杂质C．药物中易被氧化或还原而呈色的微量有机杂质D．药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质E．药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质
检查有机药物中的无机杂质可采用A、药物加入一定量的硫酸，使其易炭化或氧化呈色B、取药物在规定的条件下干燥，计算干燥后所减失的重量C、药物经低温炭化后，加入硫酸，经高温(700～800℃)炽灼后残留的残渣D、用HPLC法检查杂质在药物中的残留量E、与浊度标准液比较
限量检查( )A．检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B．药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C．有机药物经炽灼炭化，再加硫酸湿润，低温加热至硫酸除尽后于高温(700～800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D．药物中杂质最大允许量E．检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指（）A、炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色B、用仪器方法消除干扰C、在溶液以外消除颜色干扰的方法D、采用外国药典方法消除干扰
关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）A、有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施B、易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C、处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物D、难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解E、对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
填空题苯乙胺类药物结构中具有（）的结构，可与重金属离子络合呈色；在空气中或遇光、热易氧化，色渐变深；在（）性溶液中更易变色。