普罗帕酮的特点是（ ）。A．为具有局麻作用的Ic药物B．首关消除明显C．明显减慢传导，延长ERP及APDD．可阻断β受体及L型钙通道E．不良反应发生率低
普罗帕酮的特点是（ ）。
A．为具有局麻作用的Ic药物
B．首关消除明显
C．明显减慢传导，延长ERP及APD
D．可阻断β受体及L型钙通道
E．不良反应发生率低
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关于普罗帕酮叙述错误的是（ ）。A．阻滞Na+内流，降低自律性B．降低0相去极化速度和幅度，减慢传导C．有普鲁卡因样局麻作用D．弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力E．促进K+外流，相对延长有效不应期
有关普罗帕酮的说法，错误的是A.口服吸收完全，生物利用度低B.禁用于心源性哮喘、严重房室传导阻滞C.能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APDD.不适用于室性心律失常E.常见恶心、头痛、眩晕
关于普罗帕酮的描述，错误的是A.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导B.有普鲁卡因样局麻作用C.促进K外流，相对延长有效不应期D.弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力E.阻滞Na内流，降低自律性
单选题重度阻滞钠内流，明显抑制传导，减慢传导作用超过延长ERP的作用，易引起折返而致心律失常的药物是（）A奎尼丁B利多卡因C普罗帕酮D普萘洛尔E胺碘酮