有关普罗帕酮的说法，错误的是A.口服吸收完全，生物利用度低B.禁用于心源性哮喘、严重房室传导阻滞C.能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APDD.不适用于室性心律失常E.常见恶心、头痛、眩晕

有关普罗帕酮的说法，错误的是

A.口服吸收完全，生物利用度低
B.禁用于心源性哮喘、严重房室传导阻滞
C.能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APD
D.不适用于室性心律失常
E.常见恶心、头痛、眩晕

参考解析

解析：普罗帕酮为一具有局麻作用的IC类抗心律失常药物，能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APD；此外，亦阻断β受体及阻滞L-型钙通道，具有轻度负性肌力作用。口服吸收完全，30分钟起效，由于首关消除明显，故生物利用度低；血浆中浓度高，在治疗时不良反应发生率高，常见的不良反应如恶心、呕吐、味觉改变、头痛、眩晕等，一般不须停药，严重时可致心律失常，如窦房结功能障碍、加重心衰等。窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、心源性休克者禁用。临床主要用于室上性及室性早搏，室上性及室性心动过速及预激综合征伴发心动过速或心房纤颤者。

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治疗心房颤动的首选药物是( ) A、维拉帕米B、胺碘酮C、普罗帕酮D、强心苷类E、华法林
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普罗帕酮的化学结构式为
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(1).普罗帕酮（）
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下列属于Ib类抗心律失常药的是（）A、奎尼丁B、苯妥英钠C、普罗帕酮D、普罗诺尔E、胺碘酮
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简述普罗帕酮的禁忌症。
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下列药物可降低地高辛血药浓度的是（）A、奎尼丁B、胺碘酮C、苯妥英钠D、维拉帕米E、普罗帕酮
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禁用于哮喘患者的抗心律失常药物是（）A、普罗帕酮B、胺碘酮C、维拉帕米D、腺苷E、阿托品
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下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是（）A、为钠通道阻滞剂B、具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药C、代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性D、代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性E、具有苯氧丙醇胺结构
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属于Ⅰ类的抗心律失常药物是（）A、奎尼丁B、利多卡因C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米
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问答题简述普罗帕酮的禁忌症。
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多选题下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是（）A为钠通道阻滞剂B具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药C代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性D代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性E具有苯氧丙醇胺结构
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