抑酶谱的广度和抑酶活性都强于克拉维酸和舒巴坦的是A:B:C:D:E:
抑酶谱的广度和抑酶活性都强于克拉维酸和舒巴坦的是
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参考解析
解析：结构式A～E依次是氨苄西林、克拉维酸钾、舒巴坦钠、他唑巴坦、美罗培南。本题考点是β-内酰胺酶抑制剂的结构特点及作用特点。他唑巴坦含三氮唑，活性强。
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关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染
关于β－内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用：他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性
β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（ ）A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
单选题但该患者的药敏试验显示对头孢他啶抑菌圈直径比对头孢他啶/舒巴坦的抑菌圈直径小6mm，该患者治疗时绝对不能使用的药物是（ ）。A头孢噻肟/舒巴坦B头孢噻肟/他唑巴坦C头孢噻肟D头孢他啶/舒巴坦E头孢他啶/克拉维酸