以下有关“药品临床评价”的叙述中，正确的是A:临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B:药品被批准上市意味着对其临床评价结束C:某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D:在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E:现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
以下有关“药品临床评价”的叙述中，正确的是
A:临床前研究也可能监测出罕见的不良反应
B:药品被批准上市意味着对其临床评价结束
C:某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞
D:在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应
E:现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
B:药品被批准上市意味着对其临床评价结束
C:某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞
D:在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应
E:现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
参考解析
解析：
相关考题：
以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是A、临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B、药品被批准上市意味着对其临床评价结束C、某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D、在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E、现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
以下有关调配处方"四查十对"的叙述中，最正确的是A、查用药合理性，对临床诊断B、查差错，对科别、姓名、年龄C、查药品，对药品性状、用法用量D、查配伍禁忌，对科别、姓名、年龄E、查处方，对药名、剂型、规格、数量
“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。A、初试验：临床药理学评价B、Ⅰ期临床只有人体安全性评价C、Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价D、Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E、Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段
以下有关“药品上市前研究存在局限性”的叙述中，正确的是 （ ）A．临床试验的疗程和观察期较短B．Ⅱ期临床试验病例数低限只有300例C．Ⅱ期临床试验一般将特殊人群排除在外D．观测指标只限于实验设计所规定的内容E．对药物有效性和安全性评价失实
以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是A．“针对上市前药物临床评价的局限性”B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
以下有关“药品上市前研究存在局限性”的叙述中，正确的是A．一般将特殊人群排除在外B．Ⅱ期临床试验病例100例C．对药物安全性评价不完善D．临床试验的疗程和观察期较短E．观测指标只限于实验设计的内容
以下有关处方调配要点的叙述中,最关键的事项是 ( )A.认真审核处方B.准确调配药品SX 以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是 （ ）A.认真审核处方B.准确调配药品C.始终执行“四查十对”D.正确书写药袋或粘贴标签E.向患者交付药品时进行用药交代与指导
以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( ) A.医保药品B.贵重药品S 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中，不恰当的是 （ ）A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品
以下有关处方调配的一般程序的叙述中,不正确的是A.认真审核处方B.准确调配药品 以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是A.认真审核处方B.准确调配药品C.发药时询问患者病情D.正确书写药袋或粘贴标签、包装E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导
以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，最正确的是A.查差错，对临床诊断B.查药品，对药品性状、用法用量C.查处方，对科别、姓名、年龄D.查配伍禁忌，对药名、剂型、规格、数量E.查用药合理性，对药品性状、用法用量
以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，最正确的是A:查差错，对临床诊断B:查药品，对药品性状、用法用量C:查处方，对科别、姓名、年龄D:查配伍禁忌，对药名、剂型、规格、数量E:查用药合理性，对药品性状、用法用量
以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是（）A、提示药物消费的基本状况B、预测药品需求量和需求结构C、了解药物临床应用的实际消费D、提示患者药物治疗的预后情况E、提示药物消费分布与疾病的关系
以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）A、临床试验可划分四期B、临床评价可分为两个阶段C、上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D、上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E、临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
单选题以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）A临床试验可划分四期B临床评价可分为两个阶段C上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
多选题上市前药物临床评价阶段的正确叙述是（）。A初试验：临床药理学评价BⅠ期临床只有人体安全性评价CⅡ期临床试验：治疗作用的初步评价DⅢ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验EⅣ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段
单选题以下有关处方结构的叙述中，最正确的是（）A前记包括药品金额B后记包括药品金额C正文包括药品金额D处方不包括药品金额E处方中药品金额单列