防范药品质量缺陷问题的措施有A:落实执行药品召回制度B:严厉打击假、劣药品制作与销售C:严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D:依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E:发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品
防范药品质量缺陷问题的措施有
A:落实执行药品召回制度
B:严厉打击假、劣药品制作与销售
C:严格遵守《药品流通监督管理办法》规定
D:依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品
E:发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品
B:严厉打击假、劣药品制作与销售
C:严格遵守《药品流通监督管理办法》规定
D:依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品
E:发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品
参考解析
解析：
相关考题：
医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品，处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象，将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告
药品生产质量管理的基本要求包括（ ）。A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品C.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生D.降低药品发运过程中的质量风险
药品生产质量管理的基本要求有()。A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。B.生产工艺及其重大变更均经过验证C.配备所需的资源D.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录E.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生。
防范药品质量缺陷问题的措施有A、落实执行药品召回制度B、严厉打击假、劣药品制作与销售C、严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D、依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E、发药药师严格执行四查十对，保证发出去的是合格药品
下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。 A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
防范药品质量缺陷问题的措施有（ ）。A.落实执行药品召回制度B.严厉打击假、劣药品制作与销售C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品
下述对质量缺陷的描述中，最妥当的是（）。A、质量缺陷是指产品质量没有满足某个预期的使用要求B、质量缺陷是不可以修复的质量问题C、质量缺陷是专指造成较大经济损失的质量问题D、质量缺陷是常见的、普遍存在的质量问题
药品生产质量管理的基本要求包括（）A、操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作B、建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品C、调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生D、降低药品发运过程中的质量风险
单选题下述对质量缺陷的描述中，最妥当的是（）。A质量缺陷是指产品质量没有满足某个预期的使用要求B质量缺陷是指不可修复的质量问题C质量缺陷是专指造成较大经济损失的质量问题D质量缺陷是常见的、普遍存在的质量问题
多选题对有质量缺陷问题的药品的处理方式有（）A反向追踪B药品召回C申请撤市D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存