临床表明，丙戊酸钠的不良反应相对较小；可是由于其血浆蛋白结合能力强而不宜合用的药物是A:拉莫三嗪B:卡马西平C:苯妥英钠D:苯巴比妥E:乙琥胺
临床表明，丙戊酸钠的不良反应相对较小；可是由于其血浆蛋白结合能力强而不宜合用的药物是
A:拉莫三嗪
B:卡马西平
C:苯妥英钠
D:苯巴比妥
E:乙琥胺
B:卡马西平
C:苯妥英钠
D:苯巴比妥
E:乙琥胺
参考解析
解析：丙戊酸钠蛋白结合作用强，可置换苯妥英钠，以致其低剂量出现毒性。
相关考题：
使用磺酰脲类药物应注意()。A.合用保泰松等药时应调整用药量B.水杨酸钠、吲哚美辛、双香豆素等均能与血浆蛋白结合，同时合用磺酰脲类可使后者在血浆内游离型药物浓度升高，引起低血糖反应C.合用糖皮质激素时，本类药物降糖作用增强D.老年患者、肝肾功能不良者可发生低血糖反应E.老年糖尿病人不宜使用氯磺丙脲
动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A．可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应B．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应C．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应D．可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应E．同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（ ）。A．容易产生不良反应B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应E．可与血浆蛋白高度结合
蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象D.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象E.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
关于蛋白结合的叙述错误的是（）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢
蛋白结合的叙述正确的是（）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是（）A、决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B、药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C、药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D、药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E、几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内
多选题磺酰脲类用药注意点包括（）A合用保泰松等药时应调整用药量B水杨酸钠、吲哚美辛、双香豆素等均能与血浆蛋白结合，同时合用磺酰脲类可使后者在血浆内游离型药物浓度升高，引起低血糖反应C合用糖皮质激素时，本类药物降糖作用增强D老年患者、肝肾功能不良者可发生低血糖反应E老年糖尿病患者不宜使用氯磺丙脲
单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
多选题关于蛋白结合的叙述错误的是（）A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应E药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢
单选题在等剂量时药物分布容积大的药物（）A血浆浓度较小B血浆蛋白结合较多C组织内药物浓度较小D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较小