药学部必须认真开展引进新药的评价，广泛收集厂家推荐药品的完整信息，包括A.可靠性、先进性和效用性B.可存储性、可传递性、可加工性C.多样性、时效性、公开性D.新颖性、可靠性、公开性E.安全性、有效性、经济性
药学部必须认真开展引进新药的评价，广泛收集厂家推荐药品的完整信息，包括
A.可靠性、先进性和效用性
B.可存储性、可传递性、可加工性
C.多样性、时效性、公开性
D.新颖性、可靠性、公开性
E.安全性、有效性、经济性
B.可存储性、可传递性、可加工性
C.多样性、时效性、公开性
D.新颖性、可靠性、公开性
E.安全性、有效性、经济性
参考解析
解析：药学部(科)必须认真开展引进新药的评价，广泛收集医生或厂家推荐药品的完整资料，特别是安全性、有效性、经济性(包括价格、来源、市场销售情况)方面的信息，还要收集同类药物疗效和毒副作用比较研究的信息，为医院药事管理委员会和药学部(科)采购人员提供决策依据，减少药品采购、使用的盲目性。
相关考题：
《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是A．药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应B．药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识C．药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购D．药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效E．药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
药学部必须认真开展引进新药的评价，广泛收集厂家推荐药品的完整信息，包括A、可靠性、先进性和效用性B、可存储性、可传递性、可加工性C、多样性、时效性、公开性D、安全性、有效性、经济性E、新颖性、可靠性、公开性
医疗机构药事管理委员会的职责是( )。A．认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施B．确定本机构用药目录和处方手册C．审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D．建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E．定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
《医疗机构药事管理暂行规定》规定，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法正确的是（ ）。A．药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应B．药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识C．药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购D．药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效E．药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中错误的是A、药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式B、为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换C、药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划D、经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物E、药学部门应制定并执行药品保管制度
《中国上市药品目录集》收录药品的范围包括() A.基于完整规范的安全性和有效性的研宂数据获得批准的创新药、改良型新药及进口非原研药品B.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品C.通过质量和疗效一致性评价的药品D.按化学药品新注册分类批准的仿制药
在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括A.将患者的生命健康放在首位B.为患者提供质量合格的药品C.为患者首先推荐进口药品D.收集并为消费者提供新药信息E.收受厂家促销人员的促销提成
药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括A.确定本机构用药目录和处方手册B.审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等C.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作D.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药E.负责本机构内药学部门人员的任免
主管药师的职责有：A．指导和组织并亲自参加药品调配和制剂等工作B．组织和带领下级药学人员认真执行规章制度和药品法规C．到临床介绍新药和收集药品安全信息D．参加药物信息咨询和新制剂研究工作E．以上全部
药事管理委员会(组)的职责不包括A．确定本机构用药目录和处方手册B．审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等C．建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作D．组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药E．负责本机构内药学部门人员的任免
医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括A.确定本机构用药目录和处方手册B.采购药品、保证质量C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
以下有关医院药事的叙述错误的是A、包括医院药学部门内部的组织机构B、是药事在药店的具体表现C、泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物D、包括医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂E、包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流
中国上市药品目录收录的药品包括A.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药B.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的进口原研药品C.按化学药品新注册分类批准的仿制药D.通过质量和疗效一致性评价的药品
新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）A、新药临床前研究B、新药临床试验Ⅰ期C、新药临床试验Ⅱ期D、新药临床药理评价
医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）A、确定本机构用药目录和处方手册B、采购药品、保证质量C、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品
多选题执业药师对医师开展用药咨询服务的内容包括（）A价格信息B新药信息C合理用药信息D药物相互作用和禁忌证E药品不良反应信息