药物杂质检查(限量)方法,可用A.容量法测含量B.杂质对照品和高低浓度对比法C.分光光度法测含量D.色谱法定量E.重量法测含量

药物杂质检查(限量)方法,可用

A.容量法测含量
B.杂质对照品和高低浓度对比法
C.分光光度法测含量
D.色谱法定量
E.重量法测含量

参考解析

解析:

相关考题:

杂质限量( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色有机杂质的重量B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

简述薄层色谱法用于杂质限量检查的几种方法。

药物杂质检查(限量)的方法,可用A.杂质对照品法和高低浓度对比法B.容量法测含量C.重量法测含量D.分光光度法测含量E.色谱法定量

药物的杂质限量是指 ( ) A.药物中所含杂质的检查量B.药物中所含杂质的最小允许量SX 药物的杂质限量是指 ( )A.药物中所含杂质的检查量B.药物中所含杂质的最小允许量C.药物中所含杂质的最大允许量D.药物中所含杂质的合适含量E.药物中所含杂质的存在量

关于药物中杂质的说法,正确的是A.药物中绝对不允许存在毒性杂质B.药物中不允许存在普通杂质C.药物中的杂质均要求测定含量D.杂质的限量均用千分之几表示E.杂质检查多为限量检查

限量检查( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

杂质限量是指( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法

药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质SXB 药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

药物的杂质检查主要是指A.检查杂质是否存在B.检查杂质的含量多少C.检查杂质含量是否超过限量D.检查杂质的种类E.检查杂质的结构

药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

药物的杂质限量是指A:药物中所含杂质的检查量B:药物中所含杂质的最小允许量C:药物中所含杂质的最大允许量D:药物中所含杂质的合适含量E:药物中所含杂质的存在量

药物的杂质检查主要是指A、检查杂质是否存在B、检查杂质的种类C、检查杂质的结构D、检查杂质的含量多少E、检查杂质含量是否超过限量

药物杂质检查(限量)的方法,可用()。A、杂质对照品法和高低浓度对比法B、容量法测含量C、重量法测含量D、分光光度法测含量

药物中杂质的检查一般是为了()A、检测杂质的含量B、检查是否存在C、确定杂质的种类D、确定杂质的数目E、检查是否超过限量

药物的杂质限量是指()A、杂质的最小允许量B、杂质的最大允许量C、杂质的检查量D、杂质的存在量

药物的杂质限量是指()A、杂质的最小允许量B、杂质的最大允许量C、杂质的检查量D、杂质的存在量E、杂质的合适含量

简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义,以及杂质限量的表示方法。

药物纯度的表示方法有()A、杂质限量检查B、生物活性C、鉴别D、含量测定E、毒性实验

试述药物的杂质检查的内容(包括杂质的来源,杂质的限量检查,什么是一般杂质和特殊杂质)。

药物中杂质的限量是指()。A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的最低量D、杂质检查量E、杂质的最大允许量

问答题简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义,以及杂质限量的表示方法。

单选题杂质限量检查的目的是(  )。A确定杂质的含量B确定所含杂质是否超过限量规定C确定杂质种类D辨别药物真伪E确定杂质的限量标准

单选题药物的杂质检查主要是指()。A检查杂质是否存在B检查杂质的含量多少C检查杂质含量是否超过限量D检查杂质的种类E检查杂质的结构

单选题药物的杂质限量是指药物中所含(  )。A杂质的合适含量B杂质的检查量C杂质的最大允许量D杂质的最小允许量E杂质的存在量

问答题试述药物的杂质检查的内容(包括杂质的来源,杂质的限量检查,什么是一般杂质和特殊杂质)。

单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑D检查杂质,必须用用标准溶液进行比对

多选题药物纯度的表示方法有()A杂质限量检查B生物活性C鉴别D含量测定E毒性实验