女，15岁，身高125cm，无第二性征发育，有颈蹼及肘外翻，最有诊断价值的检查是( )A.E2(雌二醇)B.染色体C.LH、FSH(促黄体激素和促卵泡生成激素)D.生长激素E.骨龄
女，15岁，身高125cm，无第二性征发育，有颈蹼及肘外翻，最有诊断价值的检查是( )
A.E2(雌二醇)
B.染色体
C.LH、FSH(促黄体激素和促卵泡生成激素)
D.生长激素
E.骨龄
B.染色体
C.LH、FSH(促黄体激素和促卵泡生成激素)
D.生长激素
E.骨龄
参考解析
解析：
相关考题：
Turner综合征的表现特征不包括A．表型为女性，有女性生殖器官B．身材矮小，但智能发育基本正常C．身材矮小，多伴有智能发育异常D．可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E．青春期女性第二性征不发育
患者女，24岁。原发性闭经患者，身高1．34m，第二性征未发育，有蹼颈，肘外翻，生殖器幼稚型。最可能的诊断为A.先天性子宫发育不全B.侏儒症C.特纳综合征D.21三体综合征E.Swayer综合征
一18岁女性，一直无月经来潮。身高140cm，女性体型，有颈蹼及肘外翻，第二性征不发育，外阴幼女型。B超检查示子宫小，卵巢不发育。染色体核型为45，XO。应诊断为( )A．特纳综合征B．侏儒症C．唐氏综合征D．对抗性卵巢综合征E．苗勒管发育不全综合征
患者女，16岁，因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120 cm；轻度智障；颈蹼，肘外翻，X型腿；无乳房发育，外阴幼稚。最可能的诊断是A、垂体性侏儒B、呆小病C、体质性青春期延迟D、Turner综合征E、低促性腺激素型性腺功能减退症下列检查中可作为确诊依据的是A、生长激素测定B、妇科超声C、染色体核型分析D、甲状腺激素测定E、胸部X线片下列药物中宜首先应用A、蛋白同化激素B、生长激素C、雌激素D、孕激素E、雄激素
(33～34题共用题干)女孩，13岁，身高122cm。无第二性征发育，查体发现颈蹼、乳距增宽、肘外翻。该患儿最可能的诊断是A．家族性身矮B．特发性矮小C．青春期发育延迟D．先天性卵巢发育不全综合征E．生长激素缺乏症
24岁女性，原发性闭经，身高1．34m，第二性征未发育，有颈蹼、肘外翻，生殖器幼稚型。应诊断为A.21-三体综合征B.Turner综合征C.侏儒症D.47，XXX超雌综合征E.先天性子宫发育不全
患者女，16岁，因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼，肘外翻，X型腿；无乳房发育，外阴幼稚。最可能的诊断是（）A垂体性侏儒B呆小病C体质性青春期延迟DTurner综合征E低促性腺激素型性腺功能减退症
Turner综合征的表现特征不包括（）A、表型为女性，有女性生殖器官B、身材矮小，但智能发育基本正常C、身材矮小，多伴有智能发育异常D、可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E、青春期女性第二性征不发育
患者女，32岁，因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体：身高132cm；身材矮小，颈短，无颈蹼；面部皮肤散在黑痣，眼睑下垂，鱼形嘴，斜视；盾形胸，肘外翻；后发际低至颈部；乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；双肺呼吸音清，无啰音；HR80次/min，律齐，主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音；肝、脾未触及肿大；双下肢无水肿。针对先天性心脏畸形，下列检查中最有价值的是（）A、心电图B、超声心动图C、冠状动脉CTD、胸部X线片E、PET-CT
患者女，16岁，因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼，肘外翻，X型腿；无乳房发育，外阴幼稚。下列药物中宜首先应用（）A、蛋白同化激素B、生长激素C、雌激素D、孕激素E、雄激素
患者女，16岁，因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼，肘外翻，X型腿；无乳房发育，外阴幼稚。下列检查中可作为确诊依据的是（）A、生长激素测定B、妇科超声C、染色体核型分析D、甲状腺激素测定E、胸部X线片
24岁女性，原发性闭经，身高1．34m，第二性征未发育，有颈蹼、肘外翻，生殖器幼稚型。应诊断为（）A、先天性子宫发育不全B、侏儒症C、Turner综合征D、21-三体综合征E、47，XXX超雌综合征
单选题患者女，32岁，因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体：身高132cm；身材矮小，颈短，无颈蹼；面部皮肤散在黑痣，眼睑下垂，鱼形嘴，斜视；盾形胸，肘外翻；后发际低至颈部；乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；双肺呼吸音清，无啰音；HR80次/min，律齐，主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音；肝、脾未触及肿大；双下肢无水肿。针对先天性心脏畸形，下列检查中最有价值的是（）A心电图B超声心动图C冠状动脉CTD胸部X线片EPET-CT
单选题患者女，24岁。原发性闭经患者，身高1.34m，第二性征未发育，有蹼颈，肘外翻，生殖器幼稚型。最可能的诊断为（）A先天性子宫发育不全B侏儒症C特纳综合征D21三体综合征ESwayer综合征
多选题患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。患者入院后应常规进行的检查是（）。A心、肾超声B性激素C甲状旁腺激素D骨扫描E生长激素兴奋试验F染色体核型
单选题Turner综合征的表现特征不包括（）A表型为女性，有女性生殖器官B身材矮小，但智能发育基本正常C身材矮小，多伴有智能发育异常D可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E青春期女性第二性征不发育
单选题患者女，16岁，因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼，肘外翻，X型腿；无乳房发育，外阴幼稚。下列检查中可作为确诊依据的是（）。A生长激素测定B妇科超声C染色体核型分析D甲状腺激素测定E胸部X线片
单选题患者女，16岁，因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体：身高120cm；轻度智障；颈蹼，肘外翻，X型腿；无乳房发育，外阴幼稚。最可能的诊断是（）。A垂体性侏儒B呆小病C体质性青春期延迟DTurner综合征E低促性腺激素型性腺功能减退症
单选题患儿，女，13岁。体型矮小，缺乏第二性征，乳房不发育，无腋毛、阴毛；胸宽，双乳头相距较远；智能障碍；有颈蹼，颈短；下颌小，腭弓高。临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征。下述最有诊断价值的是（）A体型矮小B性发育幼稚型C原发性闭经D尿中雌激素减少E染色体核型分析
配伍题皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短（ ）|皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（ ）|身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（ ）|身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（ ）|身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长4cm，智力和性发育正常（ ）ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症
单选题身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（）ATumer综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏