单选题患儿,女,13岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛;胸宽,双乳头相距较远;智能障碍;有颈蹼,颈短;下颌小,腭弓高。临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征。下述最有诊断价值的是()A体型矮小B性发育幼稚型C原发性闭经D尿中雌激素减少E染色体核型分析

单选题
患儿,女,13岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛;胸宽,双乳头相距较远;智能障碍;有颈蹼,颈短;下颌小,腭弓高。临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征。下述最有诊断价值的是()
A

体型矮小

B

性发育幼稚型

C

原发性闭经

D

尿中雌激素减少

E

染色体核型分析


参考解析

解析: 先天性卵巢发育不全综合征是性染色体数目异常所产生的综合征,故确诊需进行染色体检查。

相关考题:

13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛;主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际低,体表多痣。临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗,应检测( )。A.骨龄摄片B.血清促性腺激素测定C.染色体核型分析D.B超盆腔扫描E.胸部x线拍片

10岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且有智力低下,伴有颈蹼、颈短、下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征,以下最具有诊断价值的是A.体型矮小B.性发育幼稚C.染色体核型分析D.尿中雌激素减少E.原发性闭经

女孩,10岁,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、无阴毛,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是 A、体型矮小B、性发育幼稚型C、染色体核型分析D、尿中雌激素减少E、原发性闭经

患儿女,10岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征以下最具有诊断价值的是A、体型矮小B、性发育幼稚型C、染色体核型分析D、尿中雌激素减少E、原发性闭经

女性第二性征发育顺序是()。A、乳房→腋毛→阴毛B、乳房→阴毛→腋毛C、阴毛→腋毛→乳房D、腋毛→乳房→阴毛E、腋毛→阴毛→乳房

Turner综合征的表现特征不包括()A、表型为女性,有女性生殖器官B、身材矮小,但智能发育基本正常C、身材矮小,多伴有智能发育异常D、可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E、青春期女性第二性征不发育

13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛,心脏有杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际短,体表多痣,临床拟确诊Trunner综合征,为确诊和治疗,应检查A、骨龄摄片B、促性腺激素测定C、染色体核型分析D、B超盆腔扫描E、胸部X线拍片

患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。A、蛋白同化激素B、雌激素C、生长激素D、垂体后叶素E、雄激素F、孕激素

女孩,12岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。下列哪项最具有诊断价值()A、体型矮小B、性发育幼稚型C、原发性闭经D、尿中雌激素减少E、染色体核型分析

女性第二性征发育的顺序,从早到晚是()A、乳房、阴毛、腋毛B、乳房、腋毛、阴毛C、阴毛、乳房、腋毛D、阴毛、腋毛、乳房E、腋毛、乳房、阴毛

单选题女孩,10岁,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、无阴毛,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是()A体型矮小B性发育幼稚型C染色体核型分析D尿中雌激素减少E原发性闭经

单选题女性第二性征发育顺序是()。A乳房→腋毛→阴毛B乳房→阴毛→腋毛C阴毛→腋毛→乳房D腋毛→乳房→阴毛E腋毛→阴毛→乳房

多选题13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛,心脏有杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际短,体表多痣,临床拟确诊Trunner综合征,为确诊和治疗,应检查A骨龄摄片B促性腺激素测定C染色体核型分析DB超盆腔扫描E胸部X线拍片

单选题女孩,10岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是()A体型矮小B性发育幼稚型C染色体核型分析D尿中雌激素减少E原发性闭经

单选题10岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且有智力低下,伴有颈蹼、颈短、下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征,以下最具有诊断价值的是()A体型矮小B性发育幼稚C染色体核型分析D尿中雌激素减少E原发性闭经

单选题患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。A蛋白同化激素B雌激素C生长激素D垂体后叶素E雄激素F孕激素

单选题患儿女,10岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,胸宽,双乳头相距较远,轻微智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是()A体型矮小B性发育幼稚型C染色体核型分析D尿中雌激素减少E原发性闭经