女,17岁,身高125cm,无第二性征发育,有颈蹼及肘外翻,最有诊断价值的检查是()A、骨龄B、生长激素C、染色体D、T3,T4,TSHE、LH、FSH

女,17岁,身高125cm,无第二性征发育,有颈蹼及肘外翻,最有诊断价值的检查是()

  • A、骨龄
  • B、生长激素
  • C、染色体
  • D、T3,T4,TSH
  • E、LH、FSH

相关考题:

女,15岁,身高125cm,无第二性征发育,有颈蹼及肘外翻,最有诊断价值的检查是A.骨龄B.生长激素C.E2(雌二醇)D.染色体E.LH、FSH(促黄体激素和促卵泡生成激素)

身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

Turner综合征的表现特征不包括A.表型为女性,有女性生殖器官B.身材矮小,但智能发育基本正常C.身材矮小,多伴有智能发育异常D.可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E.青春期女性第二性征不发育

女,15岁,身高125cm,无第二性征发育,有颈蹼及肘外翻,最有诊断价值的检查是( )A、骨龄B、生长激素C、染色体D、E2(雌二醇)E、LH、FSH(促黄体激素和促卵泡生成激素)

患者女,24岁。原发性闭经患者,身高1.34m,第二性征未发育,有蹼颈,肘外翻,生殖器幼稚型。最可能的诊断为A.先天性子宫发育不全B.侏儒症C.特纳综合征D.21三体综合征E.Swayer综合征

一18岁女性,一直无月经来潮。身高140cm,女性体型,有颈蹼及肘外翻,第二性征不发育,外阴幼女型。B超检查示子宫小,卵巢不发育。染色体核型为45,XO。应诊断为( )A.特纳综合征B.侏儒症C.唐氏综合征D.对抗性卵巢综合征E.苗勒管发育不全综合征

(33~34题共用题干)女孩,13岁,身高122cm。无第二性征发育,查体发现颈蹼、乳距增宽、肘外翻。该患儿最可能的诊断是A.家族性身矮B.特发性矮小C.青春期发育延迟D.先天性卵巢发育不全综合征E.生长激素缺乏症

24岁女性,原发性闭经,身高1.34m,第二性征未发育,有颈蹼、肘外翻,生殖器幼稚型。应诊断为A.21-三体综合征B.Turner综合征C.侏儒症D.47,XXX超雌综合征E.先天性子宫发育不全

Turner综合征的表现特征不包括()A、表型为女性,有女性生殖器官B、身材矮小,但智能发育基本正常C、身材矮小,多伴有智能发育异常D、可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E、青春期女性第二性征不发育

患者女,10岁,因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体:身高110cm;身材矮小,上部量=下部量;小颌畸形,高腭弓,颈短,颈蹼,后发际低,双肘外翻;双侧乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;心、肺听诊无异常;腹平软,肝、脾未触及肿大;双下肢无压凹性水肿;神经反射正常。首先采取的治疗措施是()。A、蛋白同化激素B、雌激素C、生长激素D、垂体后叶素E、雄激素F、孕激素

Turner综合征有哪些主要临床表现()A、身材矮小B、性发育不良、原发闭经C、颈蹼和肘外翻D、常有心脏畸形和智能轻度低下E、胃肠道畸形

患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。针对先天性心脏畸形,下列检查中最有价值的是()A、心电图B、超声心动图C、冠状动脉CTD、胸部X线片E、PET-CT

患者女,16岁,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体:身高120cm;轻度智障;颈蹼,肘外翻,X型腿;无乳房发育,外阴幼稚。下列药物中宜首先应用()A、蛋白同化激素B、生长激素C、雌激素D、孕激素E、雄激素

患者女,16岁,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体:身高120cm;轻度智障;颈蹼,肘外翻,X型腿;无乳房发育,外阴幼稚。下列检查中可作为确诊依据的是()A、生长激素测定B、妇科超声C、染色体核型分析D、甲状腺激素测定E、胸部X线片

24岁女性,原发性闭经,身高1.34m,第二性征未发育,有颈蹼、肘外翻,生殖器幼稚型。应诊断为()A、先天性子宫发育不全B、侏儒症C、Turner综合征D、21-三体综合征E、47,XXX超雌综合征

单选题患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。针对先天性心脏畸形,下列检查中最有价值的是()A心电图B超声心动图C冠状动脉CTD胸部X线片EPET-CT

单选题患者女,24岁。原发性闭经患者,身高1.34m,第二性征未发育,有蹼颈,肘外翻,生殖器幼稚型。最可能的诊断为()A先天性子宫发育不全B侏儒症C特纳综合征D21三体综合征ESwayer综合征

单选题Turner综合征的表现特征不包括()A表型为女性,有女性生殖器官B身材矮小,但智能发育基本正常C身材矮小,多伴有智能发育异常D可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E青春期女性第二性征不发育

多选题Turner综合征有哪些主要临床表现( )A身材矮小B性发育不良、原发闭经C颈蹼和肘外翻D常有心脏畸形和智能轻度低下E胃肠道畸形

单选题患者女,16岁,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体:身高120cm;轻度智障;颈蹼,肘外翻,X型腿;无乳房发育,外阴幼稚。下列检查中可作为确诊依据的是()。A生长激素测定B妇科超声C染色体核型分析D甲状腺激素测定E胸部X线片

单选题患者女,16岁,因“逾青春期第二性征不发育、无月经来潮”来诊。查体:身高120cm;轻度智障;颈蹼,肘外翻,X型腿;无乳房发育,外阴幼稚。最可能的诊断是()。A垂体性侏儒B呆小病C体质性青春期延迟DTurner综合征E低促性腺激素型性腺功能减退症

单选题女,17岁,身高125cm,无第二性征发育,有颈蹼及肘外翻,最有诊断价值的检查是()A骨龄B生长激素C染色体DT3,T4,TSHELH、FSH

单选题患儿,女,13岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛;胸宽,双乳头相距较远;智能障碍;有颈蹼,颈短;下颌小,腭弓高。临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征。下述最有诊断价值的是()A体型矮小B性发育幼稚型C原发性闭经D尿中雌激素减少E染色体核型分析

配伍题皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短( )|皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称( )|身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育( )|身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻( )|身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长4cm,智力和性发育正常( )ATurner综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏症

单选题身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻()ATumer综合征B家族性矮身材C先天性甲低D性早熟E生长激素缺乏