芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是A、前者是NPHSI基因突变B、后者是NPHSI基因突变C、前者表现为大量蛋白尿，后者以血尿为主要表现D、前者常于起病后出现肾功能急剧下降E、前者起病晚，后者常于宫内起病
芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是
A、前者是NPHSI基因突变
B、后者是NPHSI基因突变
C、前者表现为大量蛋白尿，后者以血尿为主要表现
D、前者常于起病后出现肾功能急剧下降
E、前者起病晚，后者常于宫内起病
B、后者是NPHSI基因突变
C、前者表现为大量蛋白尿，后者以血尿为主要表现
D、前者常于起病后出现肾功能急剧下降
E、前者起病晚，后者常于宫内起病
参考解析
解析：芬兰型先天性肾病综合征由于NPHSI突变，导致编码蛋白改变，致足突间裂隙隔膜滤过屏障减弱或丧失，发生了大量蛋白尿，再继之出现CNF一系列病理生理改变。
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芬兰型先天肾病综合征与弥漫性系膜硬化的鉴别是（）A、前者表现为大量蛋白尿，后者以血尿为主要表现B、前者常于起病后出现肾功能急剧下降C、前者起病晚，后者常于宫内起病D、前者是NPHSI基因突变E、后者是NPHSI基因突变
单选题常以血尿表现的是（）A婴儿期肾病综合征B芬兰型先天肾病综合征CNFC弥漫性系膜硬化DMSDDENYS-DRASH综合征DDSEAlport综合征