能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是A:长春碱B:喜树碱C:丝裂霉素D:羟基脲E:阿糖胞苷
能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是
A:长春碱
B:喜树碱
C:丝裂霉素
D:羟基脲
E:阿糖胞苷
B:喜树碱
C:丝裂霉素
D:羟基脲
E:阿糖胞苷
参考解析
解析：
相关考题：
5—Fu的抗癌作用机制为( )A.抑制尿嘧啶的合成B.抑制胸腺嘧啶核甙酸合成酶的活性，从而抑制DNA的生物合成C.抑制胞嘧啶的合成，从而抑制DNA合成D.合成错误的DNA，抑制癌细胞生长E.抑制FH2合成酶的活性
5－Fu抗癌作用的机制是( )A、抑制胞嘧啶的合成，减少DNA的合成B、尿嘧啶合成，减少RNA合成C、抑制胸苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成D、合成错误的RNA，抑制癌细胞生长E、抑制二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制胸苷酸的合成
紫杉醇抗肿瘤的作用机制是A、与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂B、干扰微管蛋白的合成C、直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D、抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸E、抑制芳香氨酶的活性
紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药，其作用机制A、与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成B、抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解C、促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止D、能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能E、主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能
5-FU抗癌作用的机制是A．尿嘧啶合成，减少RNA合成B．抑制胞嘧啶的合成，减少DNA的合成C．抑制胸苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成D．合成错误的RNA，抑制癌细胞生长E．抑制二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制胸苷酸的合成
紫杉醇抗肿瘤的作用机制是A．与DNA 发生共价结合，使其失去活性或使DNA 分子发生断裂B．干扰微管蛋白的合成C．直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D．抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸E．抑制芳香氨酶的活性
紫杉醇抗肿瘤的作用机制是( )A.与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂B.干扰微管蛋白的合成C.直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物D.抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸E.扣制芳香氨酶的活性
盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是( )A.抑制DNA拓扑异构酶ⅡB.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂
丝裂霉素的抗癌作用机制（）A、抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B、使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成C、与DNA双链交叉联结，干扰转录过程D、嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程E、使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
单选题紫杉醇抗肿瘤的作用机制是（）A与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂B干扰微管蛋白的合成C直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸E抑制芳香氨酶的活性
单选题5－Fu抗癌作用的机制是（）A抑制胞嘧啶的合成，减少DNA的合成B尿嘧啶合成，减少RNA合成C抑制胸苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成D合成错误的RNA，抑制癌细胞生长E抑制二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制胸苷酸的合成
单选题拓扑特肯的抗癌作用机制（）A抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性B使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成C与DNA双链交叉联结，干扰转录过程D嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程E使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
单选题A 抑制DNA拓扑异构酶ⅡB 与DNA发生烷基化C 拮抗胸腺嘧啶是生物合成D 抑制二氢叶酸还原酶E 干扰肿瘤细胞的有丝分裂