依照《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号的格式错误的是A. 国药准字F20060066B. 国药准字J20060066C. 国药准字H20060066D. 国药准字Z20060066E. 国药准字S20060066

依照《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号的格式错误的是

A. 国药准字F20060066
B. 国药准字J20060066
C. 国药准字H20060066
D. 国药准字Z20060066
E. 国药准字S20060066

参考解析

解析：药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

相关考题：

根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是() A.国卫药注字J20160075B.国药准字Z20161021C.国食药准字Z20162035D.国食药监字H20130085E.京药制字H20160017
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药品批准文件与实例对应不正确的是()。A、进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121B、进口化学药品注册证-H20101231C、化学药品批准文号-国药准字H20121142D、医药产品(中药)注册证格式-Z20151231
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依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（）A.国药准字ZxxxxxxxxB.国药准字HxxxxxxxxC.国药准字SxxxxxxxxD.国药准字ZHxxxxxxxx
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根据下列题干及选项，回答 93～96 题：《药品注册管理办法》规定A．药品批准文号的格式中H代表B．药品批准文号的格式中z代表C．药品批准文号的格式中S代表D．药品批准文号的格式中J代表E．药品批准文号的格式中F代表第 93 题 生物制品用（ ）。
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依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
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根据《药品注册管理办法》，乙药品批准文号为国家准字Z20090010，其中Z表示：( )A、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药
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根据《药品注册管理办法》，丙药品批准文号为国药准字S20123008，其中S表示：( )A、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药
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依据《药品注册管理办法》规定,非处方药的药品注册证书应当载明()。 A.药品批准文号B.持有人C.药品生产企业D.非处方药类别
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《药品注册管理办法》规定,药品上市后有重大变更情况,例如对生产工艺进行重大变更,或者申请增减适应症等情况,需要重新申请注册并获取新的药品批准文号。() 此题为判断题(对，错)。
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根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为国药准字H20080036，其中H表示 （ ）
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依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是A、国药准字H20060066B、国药准字Z20060066C、国药准字S20060066D、国药准字F20060066E、国药准字J20060066
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依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A、H2008006B、H20080066C、220080066D、国药证字220080066E、国药准字H20080066
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根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字$20123008”的药品属于A.生物制品B.中成药C.化学药品D.进口药品E.中药饮片
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依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A:H2008006B:H20080066C:Z20080066D:国药证字Z20080066E:国药准字H20080066
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依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A.H2008006B.H20080066C.220080066D.国药证字220080066E.国药准字H20080066
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根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是( )。A.国卫药注字J20160008B.国药准字S20143005C.国食药准字220163026D.国食药监字H20130085
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根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是A.国药证字H20160008B.国药准字S20163005C.国食药准字220163026D.国食药监字H20160085
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请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。
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依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（）A、国药准字H20060066B、国药准字220060066C、国药准字S20060066D、国药准字F20060066E、国药准字J20060066
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《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。
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单选题依照《药品注册管理办法》规定，以下批准文号格式错误的是（　　）。A国药准字H20060066B国药准字Z20060066C国药准字S20060066D国药准字F20060066E国药准字J20060066
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单选题根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是（ ）A国卫药注字J20160008B国药准字S20143005C国食药准字Z20163026D国食药监字H20130085
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单选题根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于（ ）A生物制品B中成药C化学药品D进口药品
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单选题依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式错误的是（　　）。A国药准字H20060066B国药准字Z2006066C国药准字S20060066D国药准字F20060066E国药准字J20060066
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单选题依照《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号格式错误的是（　　）。A国药准字H20060066B国药准字Z20060066C国药准字S20060066D国药准字F20060066E国药准字J20060066
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单选题依照《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是（　　）。A可以要求药品生产企业扩大召回范围B可以要求药品生产企业重新整顿C可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D可以撤销其药品批准文号
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判断题《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。A对B错
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