依据《药品注册管理办法》规定,非处方药的药品注册证书应当载明()。 A.药品批准文号B.持有人C.药品生产企业D.非处方药类别

依据《药品注册管理办法》规定,非处方药的药品注册证书应当载明()。

A.药品批准文号

B.持有人

C.药品生产企业

D.非处方药类别

相关考题：

进口国家规定范围内的精神药品，必须具有A、药品注册证书B、进口药品注册证书C、进口药品通关单D、药品说明书E、进口准许证
查看答案
《药品注册批件》载明药品批准文号、持有人、生产企业等信息,附件包括( );属于非处方药的,注明非处方药类别。 A、药品的上市后研究要求B、生产工艺C、质量标准D、说明书和标签
查看答案
《药品注册管理办法》规定,上市销售的()不需要取得《药品注册证书》。 A.中成药B.化学药C.生物制品D.原料药
查看答案
依据新的《药品注册管理办法》规定,取消了原药械组织产品的注册申请,药品和医疗器械严格按分类分开进行注册。() 此题为判断题(对，错)。
查看答案
根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括（ ）
查看答案
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业A、必须具有《药品生产许可证》B、生产品种必须取得药品批准文号C、必须具有法定的注册商标D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E、必须具有《GMP》证书
查看答案
对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将A．撤销进口药品注册证书B．给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书C．给予警告、责令改正D．给予经济处罚E．在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书
查看答案
对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将（）A撤销进口药品注册证书B给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书C给予警告、责令改正D给予经济处罚E在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书
查看答案
依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按照规定进行补充申请的是（）A药品改变剂量B药品改变剂型C药品增加新适应症D药品改变给药途径E药品改变原批准事项或者内容
查看答案
热门标签