以下事件中，属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升
偶见药品不良反应发生率范围在A、发生率1/10B、1/100发生率1/10C、1/1000发生率1/100D、1/10000发生率1/1000E、发生率1/10000
“偶见”药品不良反应发生率范围在A.发生率≥1／10B.1／100≤发生率≤1／10C.1／1000发生率1／100D.1／10000发生率1／1000E.发生率≤1／10000
根据以下选项回答题：A．发生率1／10B．1／100发生率1110C．1／1000发生率1／100D．1／10000发生率1／1000E．发生率1／1000十分常见的药品不良反应发生率范围是查看材料常见的药品不良反应发生率范围是查看材料请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
‘十分罕见的药品不良反应’是指其发生率为A、 ‘十分罕见的药品不良反应’是指其发生率为A、B、C、D、E、
以下事件中，属于"药物不良事件"的是A、药物中毒B、用药差错C、治疗失败D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升
由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是（ ）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应
1/100＞发生率＞1/1000的是(药品不良反应的发生率的标识)A、偶见B、常见C、罕见D、十分常见E、十分罕见
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是A．自愿呈报系统B．重点医院，监测C．重点药物监测D．记录联结E．记录应用
与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，发生率低而死亡率高的是（ ）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A、自愿呈报系统B、重点医院监测C、重点药物监测D、记录联结E、记录应用
发生率≥1/10的是(药品不良反应的发生率的标识)A、偶见B、常见C、罕见D、十分常见E、十分罕见
上市五年以上的药品，其不良反应的报告范晷主要是A.药品引起的所有可疑不良反应B.药品的疗效和不良反应C.药品的疗效和安全性D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应E.所有不良反应
与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是A.B.型药品不良反应B.A.型药品不良反应C.E.型药品不良反应D.C.型药品不良反应E.D.型药品不良反应
与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是AB型药品不良反应BA型药品不良反应CE型药品不良反应DC型药品不良反应ED型药品不良反应
与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是A. B. 型药品不良反应B. A. 型药品不良反应C. E. 型药品不良反应D. C. 型药品不良反应E. D. 型药品不良反应
药物警戒的工作内容有 A .药品不良反应监测 B .上报用药差错 C .药品价格监测 D .上报治疗失败 E .注意已知的不良反应发生率异常上升
以下事件中，属于"药物不良事件"的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升
一般来讲，联合用药的药物品种越多，则（）A药品不良相互作用发生率越高B药品不良相互作用发生率越低C和药品不良反应发生率没有关系D机理尚不清楚
偶见药品不良反应的发生率应该为（）A、＜10%B、＜1%C、≥1%D、≥0.1%
上市前药品安全性信息的来源有（）A、药品的毒理学B、药品的禁忌证C、药品的不良反应D、药品的致癌、致畸E、难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。 A、加强药品的上市后监管B、规范药品不良反应报告和监测C、降低药品不良反应的发生率D、及时、有效控制药品风险
国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于（）A、罕见药品不良反应B、偶发的药品不良反应C、十分常见的药品不良反应D、常见药品不良反应
根据国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐，属于偶见级别的药品不良反应，其发生率范围在（）A、2％～10％B、1％～2％C、0.1％～1％D、0.01％～0.1％
多选题偶见药品不良反应的发生率应该为（）A＜10%B＜1%C≥1%D≥0.1%
单选题国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于（）A罕见药品不良反应B偶发的药品不良反应C十分常见的药品不良反应D常见药品不良反应
单选题根据国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐，属于偶见级别的药品不良反应，其发生率范围在（）A2％～10％B1％～2％C0.1％～1％D0.01％～0.1％