根据国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐，属于偶见级别的药品不良反应，其发生率范围在（）A、2％～10％B、1％～2％C、0.1％～1％D、0.01％～0.1％
根据国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐，属于偶见级别的药品不良反应，其发生率范围在（）
- A、2％～10％
- B、1％～2％
- C、0.1％～1％
- D、0.01％～0.1％
相关考题：
根据以下材料，回答题高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，将高危药品分为A，B，C三级。依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，静脉用普萘洛尔属于（ ）。 查看材料A.E级高危药品B.D级高危药品C.C级高危药品D.B级高危药品E.A级高危药品
高危药品是指药理作用显著且迅速，一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品，中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，将高危药品分为A，B，C三级。依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，静脉用普萘洛尔属于A、E级高危药品B、D级高危药品C、C级高危药品D、B级高危药品E、A级高危药品依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，血液透析液属于A、A级高危药品B、B级高危药品C、C级高危药品D、D级高危药品E、E级高危药品下列药品中，属于A级高危药品的是A、血液透析液B、全胃肠外营养液C、5%葡萄糖注射液D、0.9%氯化钠注射液E、100ml以上的灭菌注射用水下列药品中，属于B级高危药品的是A、华法林B、阿片酊C、脂质体药物液D、腹膜与血液透析液E、胰岛素（皮下或静脉用）
高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，将高危药品分为A、B、C三级。依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，静脉用普萘洛尔属于A、A级高危药品B、B级高危药品C、C级高危药品D、D级高危药品E、E级高危药品下列药品中，属于B级高危药品的是A、华法林B、中药注射液C、脂质体药物D、硝普钠注射液E、胰岛素（皮下或静脉用）
下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？（）A、国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》B、国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》C、国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》D、国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》
单选题高危药品是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。中国药学会医院药学专业委员会推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，将高危药品分为A，B，C三级。依据《高危药品分级管理策略及推荐目录》，血液透析液属于（ ）AA级高危药品BB级高危药品CC级高危药品DD级高危药品EE级高危药品
单选题下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？（）A国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》B国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》C国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》D国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》
多选题什么是伦理委员会的审查依据？（知情同意书设计依据哪些文件）（）A我国《药物临床试验质量管理规范》B《赫尔辛基宣言》C国际医学科学组织委员会CIOMS的《人体生物医学研究国际伦理指南》D以上都不是
单选题根据国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐，属于偶见级别的药品不良反应，其发生率范围在（）A2％～10％B1％～2％C0.1％～1％D0.01％～0.1％