先天性甲状腺功能减低症在新生儿筛查时测定的是( )A.游离T、T及TSHB.TSHC.血清碘D.T、TE.游离T、T

先天性甲状腺功能减低症在新生儿筛查时测定的是( )

A.游离T、T及TSH
B.TSH
C.血清碘
D.T、T
E.游离T、T

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先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.13B.T4C.TSHD.TRHE.TG
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根据《新生儿疾病筛查管理办法》,目前我国新生儿疾病筛查病中不包括()。 A.苯丙酮尿症B.听力障碍C.先天性白内障D.先天性甲状腺功能减低症
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新生儿疾病筛查不包含的项目是() A、先天性甲状腺功能减低症(CH)B、苯丙酮尿症(PKU)C、呆小症D、地贫筛查E、半乳糖血症
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下列属于新生儿疾病筛查项目的是( )。 A.先天性甲状腺功能减低症B.苯丙酮尿症C.新生儿病理性黄疸D.新生儿智力筛查
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新生儿苯丙酮尿症的筛查,以苯丙氨酸作为筛查指标;新生儿先天性甲状腺功能减低症,以游离T3、游离T4作为筛查指标。() 此题为判断题(对，错)。
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《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21－三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
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先天性甲状腺功能减低症的新生儿筛查下列哪项是错误的（ ）。
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《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A．21一三体综合征苯丙酮尿症B．21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C．先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
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先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A．T3B．T4C．TSHD．TRHE．TG
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先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHSXB 先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血A.TB.TC.TSHD.TRHE.TG
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早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSH 早期诊断先天性甲状腺功能减低症，下列新生儿期筛查项目是A.TB.TC.TSHD.碱性磷酸酶E.胆固醇
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对先天性甲状腺功能减退症，新生儿筛查测定的项目是
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先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测A.TB.TC.TSHD.TRHE.TG
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先天性甲状腺功能减低症，多选用的筛查指标是：（）、（）、（）。
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筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常用的方法是（　）A、血清T、TSH测定B、干血滴纸片测定TSHC、放射性核素检查D、TRH刺激试验E、骨龄测定
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先天性甲状腺功能减低症，在新生儿筛查时测定的是（　）A、TRHB、T3，4TC、游离T3，游离T4D、TSHE、游离T3，游离T4，TSH
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新生儿苯丙酮尿症的筛查，以苯丙氨酸作为筛查指标；新生儿先天性甲状腺功能减低症，以促甲状腺素作为筛查指标。
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新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是
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什么是新生儿甲状腺功能减低症筛查人数？
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筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常用的方法是（）A、血清T4、TSH测定B、干血滴纸片测定TSHC、放射性核素检查D、TRH刺激试验E、骨龄测定
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先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血清（）A、T3B、T4C、TSHD、TRHE、FSH
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先天性甲状腺功能减低症，在新生儿筛查时测定的是（）A、血清碘B、T3、T4C、TSHD、游离T3、游离T4E、游离T3、游离T4、TSH
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筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常见的方法是（）A、TRH刺激试验B、血清T4、TSHC、干血滴纸片测定TSHD、骨龄测定E、放射性核素检查
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判断题新生儿苯丙酮尿症的筛查，以苯丙氨酸作为筛查指标；新生儿先天性甲状腺功能减低症，以促甲状腺素作为筛查指标。A对B错
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单选题先天性甲状腺功能减低症新生儿筛查是检测血清（）AT3BT4CTSHDTRHEFSH
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单选题先天性甲状腺功能减低症，在新生儿筛查时测定的是（　　）。A血清碘BT3、T4CTSHD游离T3、游离T4E游离T3、游离T4、TSH
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单选题先天性甲状腺功能减低症，在新生儿筛查时测定的是（　）ATRHBT3，4TC游离T3，游离T4DTSHE游离T3，游离T4，TSH
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