药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在5位有取代基时pKa是A:2～3B:3～4C:4～6D:5～7E:7～8.5
药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在5位有取代基时pKa是
A:2～3
B:3～4
C:4～6
D:5～7
E:7～8.5
B:3～4
C:4～6
D:5～7
E:7～8.5
参考解析
解析：
相关考题：
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是 ( ) A、苯巴比妥pKa 7.9B、水杨酸pKa 3.0C、乙酰水杨酸pKa 3.5D、磺胺嘧啶pKa 6.5E、麻黄碱pKa 9.4
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
从巴比妥药物的pKa值判断，哪个药物显效最快A．苯巴比妥，pKa值为7.4(未解离率50%)B．异戊巴比妥，pKa值为7.9(未解离率75%)C．戊巴比妥，pKa值为8.0(未解离率80%)D．司可巴比妥，pKa值为7.7(未解离率66%)E．海索巴比妥，pKa值为8.4(未解离率90%)
从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快A．戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)B．苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)C．海索比妥pKa8.4(未解离率90%)D．苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)E．异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。A．30%B．40%C．50%D．75%E．90%
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8．O)D.海索比妥(PKa8．4)E.苯巴比妥(PKa7．3)
下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）A、戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）B、苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C、异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D、苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）E、海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）
单选题下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）ApH-pKa时，IHA＝［A-］BpKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值CpH的微小变化对药物的解离度影响不大DpH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离EpH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
单选题下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）A戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）B苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）E海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）
单选题关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）A5位双取代口服吸收快B5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收C苯巴比妥作用时间长D硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加E戊巴比妥属于中、短效型催眠药