某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为A.吸收速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.肝脏代谢速度不同

某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为

A.吸收速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.肝脏代谢速度不同

参考解析

解析:血药浓度时间曲线下面积是药物在机体内一个重要参数,该面积代表一次服药后某时间内的药物吸收总量,从而可用来计算药物的生物利用度。药峰时间是指用药后达到最高浓度的时间。若是达峰时间不同,则说明药物的吸收速度不同。

相关考题:

某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:() A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.-室分布模型D.口服药物消除速度缓慢E.口服后血药浓度变化和静注一致

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属-室分布模型

同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量具有相同的AUC、其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml制剂B达峰时间3h,峰浓度73μgml、关于A、B两种制剂的说法,正确的有()A、两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B、A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C、B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%D、两种制剂具有生物等效性E、两种制剂具有治疗等效性

弹性模量不同的两种材料的直杆,横截面积和长度均相等,在相同的轴向拉力作用下,它们的内力相等,但变形不同。() 此题为判断题(对,错)。

某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服 A、吸收迅速B、吸收完全C、药物未经肝门静脉吸收D、可以和静注取得完全相同的药理效应E、生物利用度相等

多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、

某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。 A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度一般E.口服受首过效应的影响

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着 ( )

反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

同一种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC,其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116μg/ml,制剂B的达峰时间3h,峰浓度为73μg/ml,关于A、B两种制剂的说法,正确的有A.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%B.两种制剂具有生物等效性C.两种制剂具有治疗等效性D.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当E.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着此药()A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服可以和静注取得同样生物效应D.属一室分布模型

某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型

以下说法不正确的是A、不同药物制剂所含有效成分相等时,药物效应强度也相等B、同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同C、药物不同剂量产生的药物作用也是不同的D、同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用E、口服给药时溶液剂吸收最快

某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A、口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同B、口服药物未经肝门脉吸收C、属一室分布模型D、口服吸收迅速E、口服吸收完全

评价药物制剂靶向性的参数是( )。A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明()A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门脉吸收C、口服吸收迅速D、属于一室分布模型E、口服的生物利用度低

某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明()A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门静脉吸收C、口服吸收迅速D、属一室分布模型E、口服的生物利用度低

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服可以和静注取得同样生物效应D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型

某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为()A、肝脏代谢速度不同B、肾脏排泄速度不同C、血浆蛋白结合率不同D、分布部位不同E、吸收速度不同

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着:A、属一室分布模型B、口服吸收完全C、口服药物消除速度缓慢D、口服后血药浓度变化和静注一致E、口服吸收迅速

多选题某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时()A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态时,一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

单选题某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其()A口服吸收迅速B口服吸收完全C口服的生物利用度低D口服药物未经肝门脉吸收E属-室分布模型

多选题同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC.其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml;制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有( )A两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当BA制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%CB制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%D两种制剂具有生物等效性E两种制剂具有治疗等效性

单选题某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着(  )。A口服吸收迅速B口服吸收完全C口服和静脉注射后,达到最大血药浓度的时间相同D口服药物未经肝门脉吸收E属一房室分布模型

单选题多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是()A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C通常以达坪分数为标准计算蓄积系数DD.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AU等于单剂量给药曲线下的总面积E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

单选题某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为()A肝脏代谢速度不同B肾脏排泄速度不同C血浆蛋白结合率不同D分布部位不同E吸收速度不同