10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是A、缺乏维生素B12B、呆小病C、先天愚型D、佝偻病E、苯丙酮尿症

10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是

A、缺乏维生素B12
B、呆小病
C、先天愚型
D、佝偻病
E、苯丙酮尿症

参考解析

解析:患儿是有全身抽搐,尿霉臭味,皮肤苍白,首先考虑是苯丙酮尿症。

相关考题:

苯丙酮尿症患儿最突出的临床表现是A、智力低下B、尿和汗液有鼠臭味C、惊厥D、毛发、皮肤色泽变浅E、肌张力增高

10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是A.先天愚型B.佝偻病C.苯丙酮尿症D.缺乏维生素B12E.呆小病

4个月婴儿,皮肤颜色浅白,体格和智力发育迟缓,出现肌张力增高,腱反射亢进,尿液和汗液均有霉臭味。该患儿有可能被诊断为()A、糖原代谢病B、黏多糖病C、苯丙酮尿症D、呆小症E、21-三体综合征

苯丙酮尿症患儿临床上最突出的表现是()A、肌张力增高B、毛发、皮肤色泽变浅C、尿和汗液有鼠尿臭味D、智力低下E、惊厥

男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A、小儿癫癎B、婴儿痉挛征C、甲状腺功能减低D、脑瘫E、苯丙酮尿症

患儿10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿样"气味,毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高。此患儿最可能的诊断是()A、先天愚型B、佝偻病性低钙惊厥C、苯丙酮尿症D、缺乏VitB所致的巨幼红细胞性贫血E、地方性呆小病

10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是()A、先天愚型B、佝偻病C、苯丙酮尿症D、缺乏维生素BE、呆小病

患儿,10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿味",毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是:()A、先天愚型B、佝偻病性低钙惊厥C、苯丙酮尿症D、缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血E、地方性呆小病

苯丙酮尿症患儿最突出临床表现是()A、惊厥B、智能发育落后C、肌张力增高D、毛发、皮肤色泽变浅E、尿和汗液有鼠臭味

患儿10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿样"气味,毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高。此患儿最可能的诊断是()A、先天愚型B、佝偻病性低钙惊厥C、苯丙酮尿症D、缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血E、地方性呆小病

单选题4个月婴儿,皮肤颜色浅白,体格和智力发育迟缓,出现肌张力增高,腱反射亢进,尿液和汗液均有霉臭味。该患儿有可能被诊断为()A糖原代谢病B黏多糖病C苯丙酮尿症D呆小症E21-三体综合征

单选题男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A小儿癫癎B婴儿痉挛征C甲状腺功能减低D脑瘫E苯丙酮尿症

单选题患儿10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿样"气味,毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高。此患儿最可能的诊断是()A先天愚型B佝偻病性低钙惊厥C苯丙酮尿症D缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血E地方性呆小病

单选题10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是()A先天愚型B佝偻病C苯丙酮尿症D缺乏维生素BE呆小病

单选题下列哪项是苯丙酮尿症患儿最突出的特点?(  )A皮肤白皙,易出现湿疹样皮疹B抽搐发作C智力低下D尿有特殊霉臭味E毛发呈黄褐色

单选题苯丙酮尿症患儿临床上最突出的表现是A肌张力增高B毛发、皮肤色泽变浅C尿和汗液有鼠尿臭味D智力低下E惊厥

单选题患儿,10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿味",毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是:()A先天愚型B佝偻病性低钙惊厥C苯丙酮尿症D缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血E地方性呆小病